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Sitzungsberichte 
Das oben erwähnte Thiocymol beschreibt F. als eine Flüssig* 
keit mit dem Siedepuncte 233° und dem specifischen Gewichte 0,989, 
die einen eigenthümlichen scharfen Geruch besitzt. Es verbindet 
sich leicht mit Quecksilberoxyd zu einem in grünlichen Rhomboedern 
krystallisirenden Mercaptid. Sein Bleisalz ist ein schön gelber aus 
erkaltendem Alkohol in sternförmig gruppirten Nadeln anschiessender 
Körper. Mit Salpetersäure oxydirt. entsteht aus dem Mercaptan eine, 
in Alkohol schwer lösliche, aus gelblichen, bei 190° schmelzenden 
Nadeln bestehende Sulfotoluylsäure. Dieselbe verbindet sich mit 
gebrannter Magnesia zu einem rhomboedrische Formen zeigen-' 
den Salz. 
Herr Dr. Wallach theilt die Resultate einer Untersuchung 
des Herrn R. Siemens: Ueber die Einwirkung vonPhosphor- 
superchlorid auf Essigschwefelsäure mit. 
Von den Sulfosäuren leiten sich bekanntlich Chloride ab, die 
durch geeignete Reduction in Thioverbindungeri übergeführt werden 
können. Für Sulfosäuren, die sich von organischen S äuren ableiten, 
sind solche Umwandelungsproducte nur sehr wenig untersucht worden. 
Aus der Sulfobenzoesäure haben Hübner und Upmann die Thi- 
hydrobenzoesäure dargestellt. Für die Substanzen aus der Klasse 
der Fettkörper liegt nur eine höchst unbestimmte Angabe von C. 
Vogt vor, nach welcher das Chlorid der Essigschwefelsäure durch 
Reduction in Thiacetsäure übergeführt werden. Die Bildung 
der Thiacetsäure durch diese Reaction erschien nun wenig wahr¬ 
scheinlich; nach allen Analogien sollte vielmehr Thioglycolsäure ge¬ 
bildet werden. Dies war um so mehr anzunehmen, alsCarius seine 
Thioglycolsäure, welche er durch Einwirkung von Kaliummono¬ 
chloracetat auf eine concentrirte wässrige Lösung von Kaliumsulf- 
hydrat dargestellt hatte, durch Oxj^dation in Essigschwefelsäure um¬ 
wandeln konnte. Zur Aufklärung der in Rede stehenden Reactionen 
wurde nun die nachfolgende Untersuchung unternommen. 
'Wenn man essigschwefelsaures Natrium (1 Molekül) undPhos- 
phorpentachlorid (2 Moleküle) in Wechselwirkung bringt, so wird 
beim gelinden Anwärmen die Masse flüssig, und die Reaction ver¬ 
läuft unter ruhigem Sieden. Bei der Destillation des Productes 
gehen zuerst Phosphortrichlorid und Phosphoroxychlorid über, jedoch 
tritt schon bei 130° Zersetzung ein. Da es zunächst darauf ankam, 
die Bildung der Thioglycolsäure aus dem Chloride der Essigschwefel¬ 
säure nachzuweisen, so wurde das ganze Rohproduct einer Reduction 
durch Wasserstoff in statu nascenti (aus Zinn und Salzsäure) unter¬ 
worfen. Die Reaction war, offenbar der Phosphorverbindungen 
wegen, heftig; auch entwickelte sich nach einiger Zeit beim Kochen 
Schwefelwasserstoff unter gleichzeitigem Auftreten von Essigsäure, 
was seinen Grund in dem weiteren Einwirken des Wasserstoff’s auf 
