der nieöerrheinisclien Gesellschaft in Bonn. 
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die gebildete Thioglycolsäure zu haben schien, wie denn auch die 
Thioglycolsäure und viele ihrer Salze sich durch Kochen unter Auf¬ 
treten von Schwefelwasserstoff zersetzen. Das Kochen wurde des¬ 
halb ausgesetzt, der Inhalt des Kolbens mit Wasser verdünnt und 
nach dem vollständigen Ausfällen des Zinns durch Schwefelwasser¬ 
stoff im Wasserbade verdunstet. Es restirte ein saurer Syrup, der 
in Wasser gelöst und mit Bariumcarbonat neutralisirt wurde, um 
dadurch auch die-Phosphor- und phosphorige Säure zu entfernen. 
Die filtrirte Lösung dieses Bariumsalzes zeigte die characteristischen 
Reactionen der Thioglycolsäure. Mit Silbernitrat entstand ein weisser, 
am Licht sich rasch verändernder und beim Kochen unter Bildung 
von Schwefelsilber sich schwärzender Niederschlag. Mit neutralem 
Bleiacetat erhielt man eine weisse in vielem Wasser unlösliche Fäl¬ 
lung des Bleisalzes. Letzteres schien am geeignetsten zur Reindar¬ 
stellung. Es wurde deshalb die Lösung mit neutralem Bleiacetat 
ausgefällt und der Niederschlag nach dem sorgfältigen Auswaschen 
bei lOO*^ getrocknet. Die Analyse ergab 69.5 pCt. Blei. Die Formel 
CHo. S \ 
! (pi. 
CO .0 
verlangt 69.7 pCt. Die Verbindung kann demnach als ein Bleisalz 
der Thioglycolsäure angesehen werden, aber es erscheinen hier beide 
Atome W^asserstoff durch Metalle vertretbar, was Carius bei der 
von ihm dargestellten Thioglycolsäure nicht beobachtet hat. 
Um auch die Natur des Chlorides der Essigschwefelsäure, über 
welches C. Vogt keinerlei Angaben macht, kennen zu lernen, wurde 
das aus denselben Mengenverhältnissen von essigschwefelsauiem 
Natrium und Phosphorpentachlorid, wie beim ersten Male, erhaltene 
Product durch Rectificiren und Fractioniren im Vacuum von den 
Phosphorverbindungen befreit. Es entstand eine wasserhelle, farb¬ 
lose. an der Luft schwach rauchende Flüssigkeit, die im Bunsen- 
schen Vacuum bei einem Quecksilberstande von 645 Mm. zwischen 
130 und 135^ überdestillirte. Die auftretende Salzsäure und das 
Entstehen von Phosphortrichlorid Hessen eine gleichzeitig stattge¬ 
fundene substituirende Wirkung des Phosphorpentachlorides ver- 
muthen, wie das Hr. Prof. Kekule zuerst bei Gelegenheit der Ein¬ 
wirkung desselben auf Salicylsäure beobachtet hat. Die Analyse 
rechtfertigte diese Voraussetzung. 
Die gefundenen Zahlen sprechen für die Formel: 
C H CI. S 0" CI 
1 ' 
CO. CI 
Eine andere Menge auf dieselbe Weise dargestellt, jedoch 
