der mederrheinischen Gesellschaft in Bonn. 
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Vielleicht ist indess die Substanz trotz des anscheinend con- 
stanten Siedepunktes, und obgleich die Analyse Zahlen für die aufge¬ 
stellte Formel liefert, nur ein Gemenge der drei möglichen Producte: 
1 . 2 . 3 
C CI 2 . S O 2 . CI C H CI. S O 2 CI C Ha. S 0, CI 
' ' I 
• • 
> I i 
C 0 . CI C 0 . CI C 0 , CI 
Dann lässt sich die Zersetzung vielleicht so deuten, dass das 
ganz gechlorte Product (1) unter dem Einflüsse eines Molekül’s 
Wasser so zerfällt, dass Trichlormethylsulfonchlorid, Kohlensäure und 
nascirender Wasserstoff (2 Atome) entstehen, und durch den Einfluss 
der letzteren aus Nr. 2 HCl und das nicht substituirte normale 
Chlorid (Nr. 3) entstehen, welches letztere dann mit einer weiteren 
Menge Wassers Essigschwefeisäure regenerirt. 
Es war schliesslich noch von Interesse zu versuchen, ob nicht 
durch Einwirkung von Phosphoroxychlorid auf essigschwefelsaures 
Natrium das normale nicht substituirte Chlorid zu erhalten sei. Die 
Reaction verlief jedoch nicht in der gewünschten Richtung; es schien 
sich vielmehr ein Anhydrid gebildet zu haben. 
Dr. Zincke sprach über Versuche zur Synthese einer 
Diph enylessigsäure, welche im chemischen Institut von 
Hrn. Symons ausgeführt worden sind. 
Diese Versuche wurden hauptsächlich unternommen, um über 
die Constitutionen der Benzilsäure, resp. ihres Reductionsproductes 
(Jena’s Diphenylessigsäiire) nähere Anhaltspunkte zu gewinnen. Die 
Benzilsäure ist von Städeler als Diphenylglycolsäure (Cg H 5)2 
C . 0 H . C O 2 H aufgefasst worden, welcher Ansicht sich später ver¬ 
schiedene Chemiker angeschlossen haben. Wesentlich sind es die 
Versuche von Jena, welche die Städeler’sche Formel stützen; Jena 
erhielt durch trockne Destillation von benzilsaurem Kalk Benzhydrol; 
durch Erhitzen der freien Säure mit Jodwasserstoff eine um 1 Sauer¬ 
stoffatom ärmere Säure, welcher er die Formel (Cg H 5)2 C H . C O 2 H 
giebt und endlich durch Oxydation mit Chromsäure Benzophenon. 
Diese Umwandlungen der Benzilsäure sprechen allerdings zu Gunsten 
der von Städeler aufgestellten Formeln. Doch darf keinesw'^egs 
ausser Acht gelassen werden, dass, wie der Vortragende schon in 
einer frühem Mittheilung nachwies, auch die Gruppirung der Atome 
in der Benzilsäure mit derjenigen in der Benzhydrylsäure zusammen¬ 
fallen könne und dass beide Säuren nur durch die relative Stellung 
der Gruppen verschieden seien. Diese Ansicht hat viel Wahrschein¬ 
lichkeit für sich, sie lässt sich leichter mit der Bildung der Benzil¬ 
säure aus Benzil in Einklang bringen, wie die oben angedeutete. 
Eine endgültige Entscheidung über die Städeler’sche Formel 
Sitzungsber, d. niederrhein. öesellscb. in Bonn. 9 
