der niederrheiniscllen Gesellschaft in Bonn. 
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Dass aus Kamphercymol durch Verschmelzen der Cymolsulfon- 
säure mit Kalihydrat ein phcnolartiger Körper, das Cymophenol, 
dargestellt werden kann, ist vor einiger Zeit im hiesigen Labora¬ 
torium yon Pott nachgewiesen und gleichzeitig auch von Hugo 
Müller beobachtet worden. Man weiss andrerseits, dass bei Ein¬ 
wirkung von Schwefelphosphor auf Kampher neben Cymol eine 
phenolartige Schwefelverbindung erzeugt wird, die Flesch vor 
Kurzem als Thiocymol oder Cymolsulfhydrat beschrieben hat. In 
neuester Zeit endlich haben Kekule und Fleischer das von 
Claus schon beobachtete Produkt der Einwirkung von Jod auf 
Kampher näher untersucht und als einen phenolartigen Körper, als 
Oxycymol erkannt; sie halten es für identisch mit dem Pott’schen 
Cymophenol und weisen nach, dass es bei Behandeln mit Schwefel¬ 
phosphor neben gewöhnlichem Cymol auch ein Thiocymol liefert, 
welches in allen Eigenschaften mit dem aus Kampher direkt gebil¬ 
deten und von Flesch untersuchten Thiocymol übereinstimmt. 
Es schien vom theoretischen Gesichtspunkt aus von Interesse 
die aus Cymol dargestellten Oxy- und Thioderivate mit den aus 
Kampher direkt bereiteten zu vergleichen, und es wurde deshalb 
einerseits versucht, das aus Kampher dargestellte Thiocymol in die 
entsprechende Oxyverbindung umzuwandeln, und es wurde andrer¬ 
seits aus Cymol sowohl das Oxy- als auch das Thioderivat darge¬ 
stellt und letzteres mit dem aus Kampher gewonnenen Thiocymol 
verglichen. 
Zur Umwandlung des Thiocymols in Oxycymol schien Schmelzen 
mit , Kalihydrat der geeignete Weg. Da indessen bis jetzt eine Um¬ 
wandlung einer Schwefelverbindung in die entsprechende Sauerstofl- 
verbindung in dieser Weise noch nicht beobachtet worden ist, und 
da das Thiocymol immerhin ein etwas schwer zu beschaffender 
Körper ist, so wurden zunächst mit Thiobenzol einige Yorversuche 
angestellt. Nach einer grossen Anzahl von Schmelzversuchen gelang 
es die günstigsten Yersuchsbedingungen zu ermitteln und eine ge¬ 
eignete Methode zur Trennung des Phenols von dem noch unver¬ 
änderten Thiophenol aufzufinden. Die Ausbeute an Phenol war zwar 
stets ziemlich gering, aber es wurden doch aus 10 Gm. Thiophenol 
2^/2 Gm. festes Phenol vom richtigen Siedepunkt erhalten. Die Mög¬ 
lichkeit Thioverbindungen durch Schmelzen mit Kalihydrat in Oxy¬ 
verbindungen umzuwandeln ist also nachgewiesen. Schmelzversuche 
mit Thiocymol gaben bis jetzt keine entscheidenden Resultate. Der 
sichere Nachweis, dass so Oxycymol gebildet wird, konnte bis jetzt 
nicht geführt werden, er wird sich indessen wohl erbringen lassen, 
wenn erst charakteristische Reactionen für das Oxycymol bekannt 
sein werden, oder wenn grössere Mengen von Thiocymol verarbeitet 
werden können. 
Die Umwandlung des Cymols in Thiocymol wurde in zwei ver- 
