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Sitzungsberichte 
schiedenen Weisen ausgeführt. Zunächst wurde das Cymol nach 
der von Pott angegebenen Methode, also durch Verschmelzen der 
Sulfonsäure mit Kalihydrat, in Oxycymol umgewandelt, und dieses 
mit Schwefelphosphor destillirt. Neben gewöhnlichem Cymol ent¬ 
stand ein Thioderivat, welches in Geruch und Siedepunkt mit dem 
Thiocymol von Flesch übereinstimmte und durch Bildung undEigen- 
schaften der charakteristischen Metallverbindungen, namentlich des 
Quecksilber- und Silbersalzes und der Doppelsalze mit Quecksilber- 
chloiid und Silbernitrat, als völlig identisch mit diesem erkannt 
werden konnte. Dann wurde weiter Cymolsulfonsäure durch Be¬ 
handeln ihres Kalisalzes mit Phosphorchlorid in Cymolsulfonchlorid 
übergeführt und dieses durch nascirenden Wasserstoff reducirt. So 
konnten mit Leichtigkeit grosse Mengen eines Cymolsulfhydrats er¬ 
halten werden, welches sich ebenfalls als völlig identisch mit dem 
aus Kampher dargestellten Thiocymol erwies. 
Diese Versuche beweisen, dass in der Cymolsulfonsäure und 
in dem Oxy- und Thiocymol, die aus ihr erhalten werden können, 
die unorganischen Gruppen denselben Ort einnehmen, wie der Sauer¬ 
stoff und der Schwefel in dem aus Kampher direkt darstellbaren 
Oxycymol und Thiocymol. 
Sodann sprach Dr. Böttinger über die Brenztrauben¬ 
säure und deren Ueberführung in aromatische Sub¬ 
stanzen. 
Wie es seinerzeit Fittig gelungen war durch Erkennen der 
Verwandtschaftsbeziehungen de^ von Kan e entdeckten Kohlenwasser¬ 
stoffs Mesitylen mit dem Benzol einen Uebergang von den Sub¬ 
stanzen der Fettreife zur aromatischen Gruppe zu. vermitteln, so 
hatte Finkh einige Jahre früher, durch Kochen der Brenztrauben¬ 
säure mit Ba(OH) 2 , ebenfalls eine Säure erhalten, welche von Er- 
sterem als identisch mit einer der von ihm durch Oxydation des oben 
erwähnten Kohlenwasserstoffs erhaltenen Säure, der Uvilinsäure, 
erklärt wurde, mithin ebenfalls einen Uebergang von Fettkörpern 
zu aromatischen Verbindungen entdeckt. Doch waren die Zer¬ 
setzungserscheinungen von Finkh nicht genau studirt worden, so 
dass ich in Gemeinschaft mit Fittig dessen Arbeit wiederholte. 
Ich fand nun kurz Folgendes: 
Es treten bei Zersetzung der Brenztraubensäure mit_Ba(OH )2 
Zwischenglieder auf: 
1) Hydriivinsäurej entstanden durch Polymerisirung des Brenz- 
traubensäuremolecüls unter Aufnahme von Wasser. Zusammensetzung 
empirisch: entweder H^o 0, oder 
Das bas. Salz dieser Säure ist es, welches sowohl beim Kochen 
mit Ba(OH)^ als auch beim Erhitzen in zugeschmolzenen Röhren 
mit Ha 0 auf 130«, Uvitinsäure liefert. 
