der niederrheinischen Gesellschaft in Bonn. 
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2) Decarbohydruvinsäure; entstanden durch Kohlensäureab- 
apaltung aus der vorigen Säure. Zusammensetzung : Cg Og. Beide 
Säuren sind nicht gut charakterisirt und liefern schlecht krystalli- 
sirende Salze. 
Die Zersetzung mit Barythydrat verläuft glatt, es bilden sich: 
Oxalsäure, Uvitinsäure und eine syrupöse saure Flüssigkeit, 
von Finkh Uvitonsäure genannt, welche jedoch keine selbständige 
Säure ist. Dass die hierbei entstehende Uvitinsäure identisch mit 
der vonFittig erhaltenen ist, wurde durch üeberführung derselben 
in Metatoluylsäure und Isophtalsäure nachgewiesen. 
Seitdem hat der Vortragende noch Folgendes beobachtet. 
Die sog. Uvitonsäure enthält meist beträchtliche Mengen von 
Uvitinsäure gelöst und nebenbei etwas Essigsäure, scheint überhaupt 
nur unzersetzte Hydruvinsäure zu sein. Manchmal ist ihre Menge 
bedeutend, manchmal ganz verschwindend, je nach der Dauer des 
Kochens. — Die Brenztraubensäure selbst, mit H 2 0 auf 130*^ in 
zugeschmolzenen Böhren erhitzt, erleidet keine Zersetzung. Bei 
höherer Temperatur bilden sich dagegen Zersetzungsproducte, deren 
Studium wegen unerfreulichen Aussehens unterlassen wurde, aber 
keine Uvitinsäure. 
Bei Oxydation der Brenztraubensäure mittelst H N O 3 bilden 
sich wie Völ ekel nachgewieseh hatte, Oxalsäure; neben dieser aber 
noch C O 2 und Spuren von C H 2 O 2 . 
Ba O 2 wirkt heftig auf concentrirte, mässiger auf verdünnte C 3 H 4 O 3 , 
Es entsteht das Ba-salz einer, sich durch Polymerisation des Brenz- 
traubensäuremolecüls unter Wasserabspaltung herleitenden Säure. 
Die Constitution der Brenztraubensäure scheint wahrscheinlich 
CH \ 
is ^ 0 zu. sein, so dass man die Säure als Aethylenoxyd betrachten 
CH / 
COOH 
könnte, dessen einer Wasserstoff durch die Gruppe COOH ersetzt ist. 
Hierauf theilte Prof. Kekule einige von Herrn de Santos 
e Silva über die Camphocarbonsäure angestellte Ver¬ 
suche mit. 
Die Camphocarbonsäure wurde nach der von Baubigny an¬ 
gegebenen Methode, also durch Einwirkung von Natrium auf eine 
heisse Lösung von Campher in Toluol und nachherige Behandlung 
mit Kohlensäure dargestellt. Die Beaction verläuft genau wie es 
Baubigny angiebt, aber die gebildete Camphocarbonsäure wird 
zweckmässiger durch Ausschütteln der vom Borneol abfiltrirten 
wässrigen Lösung mit Aether, als durch Eindampfen dieser Lösung 
dargestellt. Die Säure schmilzt bei 118*^—119°, zerfällt jedoch dabei 
in Campher und Kohlensäure. 
