der niederrheinischen Gesellschaft in Bonn. 
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Schwefelsäure einwirken lässt, und wendet man nicht mehr wie 
2 Mol, auf 1 Mol. Methylalkohol an, so verläuft der Process in der 
gewünschten Weise. 
Es bildet sich so die Homologa der Aethionsäure, welche mit 
Wasser längere Zeit gekocht, wie diese den einen Schwefelsäurerest, 
der erst durch den Sauerstoff an den Kohlenstoff gelagert ist, ver¬ 
liert, während Hydroxyl dafür an die Stelle tritt. Die überschüssige 
Schwefelsäure wird durch Bleicarbonat entfernt, das so erhaltene im 
Wasser lösliche Bleisalz durch Schwefelwasserstoff zersetzt, und die 
wässrige Lösung zur Darstellung der verschiedenen Salze verwendet. 
Das Kalium-Salz, löslich in Wasser, unlöslich in Alkohol, 
besitzt ein ausgezeichnetes Krystallisationsvermögen; es gelingt leicht 
1—IV 2 zöllige Krystalle zu ziehen. 
Das Baryum-Salz krystallisirt in kleinen wasserhellen Tafeln; 
das Ammoniumsalz in kleinen leicht in Wasser lösslichen Nadeln. 
Wie Meves aus Isäthionsäure und rauchender Schwefelsäure 
die Oxyaethandisulfonsäure darstellte, so gelingt es auch auf dieselbe 
Weise die Oxymethansulfonsäure in Oxymethandisulfonsäure über¬ 
zuführen. 
Letztere Säure entsteht auch wenn mau Methylalkohol mit 
Schwefelsäure-Anhydrid in der Kälte übersättigt und das mit Wasser 
verdünnte Gemisch einige Zeit kocht. Sie bildet sich hier aus einer 
Säure mit drei Schwefelsäureresten, welche zwei Schwefel in directer 
Bindung an den Kohlenstoff enthält, den dritten erst durch den Sauer¬ 
stoff daran gelagert. 
Alle Salze der Oxymethandisulfonsäure krystallisiren gut. 
Dr. F. Fittica theilt seine Untersuchungen über die Iden¬ 
tität der Cyrnole mit. Er hat aus dem zwischen 176° und 180° 
siedenden Bestandtheilen des Ptychotis-Oels durch Schütteln mit 
einer verdünnten wässerigen Lösung von übermangansaurem Kali 
und nachheriger Rectification über Natrium ein'reines Präparat be¬ 
kommen. Das den Untersuchungen dienende Camphercymol war 
ihm von Herrn Prof. Kekule gütigst überlassen, der es aus Campher 
und wasserfreier Phosphorsäure nach einem modificirten Verfahren 
erhalten hatte. Das Thymocymol war nach der früher von F. angege¬ 
benen Methode bereitet. Jedes der so dargestellten Cyrnole zeigt den 
Siedepunkt von 174 — 175° und löst sich ohne schweflige Säure- 
Entbindung in Schwefelsäure. Aus jedem derselben gewinnt man 
durch Oxydation .mit verdünnter Salpetersäure die Paratoluylsäure, 
durch Chromsäure Terephtalsäure. Lässt man sie tropfenweise in 
erwärmte rothe rauchende Salpetersäure (1,5) fliessen, so werden 
sie zu Mononitrotoluylsäure, eine jede mit dem Schmelzpunct 190°, 
oxydirt. 
