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Sitzungsberichte 
Hierdurch ist die relative Stellung der Seitenketten in den 
Cymolen hinlänglich charakterisirt, und zwar erhellt daraus, dass in 
allen dreien Methyl und Propyl Para-Stellung einnehmen. Um zu 
entscheiden, ob das gleiche Propyl in ihnen anzunehmen sei, wurden 
die früher von Landolph aus dem Camphercymol dargestellten 
2 isomeren Mononitroderivate aus dem Ptychotis-Cymol wie aus 
dem Thymocymol zu erhalten versucht und wirklich erhalten. Das 
flüssige Nitroproduct gab bei der Oxydation, wie das Landolph’sche, 
eine ohne vorhergehendes Schmelzen sublimirende Mononitrotoluyl- 
säure und die feste Modification zeigte den Schmelzpunct 125. 
Wenn auch durch obige Versuche die Identität der in Rede 
stehenden Cymole fast als bewiesen zu betrachten ist, so sollen 
nichtsdestoweniger die Bromsubstitutionsproducte untersucht, und 
da über die cymolsulphosauren Baryumsalze sich widersprechende 
Angaben vorliegen, gleichfalls diese in den Kreis der Betrachtungen 
gezogen werden. 
Der Vortragende ist der Ansicht, dass dadurch die Identität 
der besprochenen Körper sich bestätigen wird. 
Hieran schliesst F. sodann die Bemerkung, dass das von ihm ! 
in Leipzig aus Thymol bereitete Thiocymol sich als mit dem im | 
hiesigen Laboratorium von Flesch erhaltenen Körper isomer her¬ 
ausgestellt habe. Sollten sich nun durch die noch aufzunehmenden 
Untersuchungen die Cymole als völlig identisch herausstellen, so 
würde daraus, mit Berücksichtigung des Umstandes, dass das kürzlich 
von den Herren Protf. Kekule und Fleischer durch Einwirkung 
von Jod auf Campher gewonnene Cymophenol als identisch mit dem i 
Pott’schen Körper'zu betrachten ist, folgendes interessantes Resume i 
zu ziehen sein. 
Das Camphercymol, das Cymol aus den Samen der ostin¬ 
dischen Umbellifere Ptychotis ajovän, sowie das Thymocymol sind 
unter sich identisch, es sind Benzole mit den Seitenketten Methyl und 
demselben Propyl in der Para-Stellung. 
Es giebt 2 ihnen zugehörige Phenole; das eine ist das von 
Pott, sowie von Kekule und Fleischer und von Roder bürg 
dargestellte flüssige Cymophenol, das andere das im Thymian- und 
dem Ptychotis-Oel natürlich vorkommende krsytallinsche Thymol. 
Den beiden Oxyderivaten entsprechen 2 Schwefelverbindungen, 
von denen die eine das Flesch’sche Thiocymol, die andere den von 
F. erhaltenen Körper repräsentiri. 
Prof. Kekule macht sodann Mittheilung über Versuche, 
die er in Gemeinschaft mit Herrn Prof. A. Fleischer über einige 
Körp er der Camphergruppe namentlich über C arvo 1 und 
Carvacrol angestellt hat. Aus dem sauerstofihaltigen Bestandtheil 
des Kümmelöls {Carum carvi) hat Schweizer schon 1841 durch 
