der niederrheinischen Gesellschaft in Bonn. 
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verschiedene Agentien eine Substanz dargestellt, die er als Carvacrol 
bezeichnete und durch die Formel: C^o Hsg O 3 (alt) ausdrückte. 
Nachdem dann Claus das in der vorigen Mittheilung erwähnte 
Camphokreosot beschrieben hatte, ohne jedoch seine Zusammen¬ 
setzung festzustellen, sprach Schweizer in einem an Erdmann 
gerichteten Briefe, freilich nur der Aehnlichkeit des Geruches wegen 
und ohne eine Analyse auszuführen, die Ueberzeugung aus, das 
Carvacrol und das Camphokreosot seien derselbe Körper. Der sauer¬ 
stoffhaltige Bestandtheil des Kümmelöls, aus welchem das Carvacrol 
gebildet wird, war damals noch- nicht isolirt worden. Völckel 
stellte denselben zuerst durch fractionirte Destillation dar, nannte 
ihn Carvol und legte ihm die Formel C 30 H 21 O 3 (alt) bei; dem daraus 
entstehenden Carvacrol gab er die Formel C 30 H 20 O 2 . Inzwischen 
hatte Varrentrapp das Carvol durch Zersetzung seiner krystalli- 
sirten Verbindung mit Schwefelwasserstoff in reinem Zustand ge¬ 
wonnen und seine Zusammensetzung: Cio Hj 4 0 (neu) festgestellt. 
Nachdem dann Gerhardt die Vermuthung ausgesprochen hatte, 
das Carvacrol sei wohl nur isomer mit Carvol, wurde von allen 
späteren Autoren, ohne dass weiter über diese Substanzen gearbeitet 
worden wäre, dem Carvol und dem Carvacrol die empirische Formel: 
Cio Hi 4 0 beigelegt und das Camphokreosot für identisch mit Car¬ 
vacrol erklärt. In neuerer Zeit ist, abgesehen von einer vorläufigen ' 
Notiz von Arndt, über diese Körper nichts veröffentlicht worden. 
In einer früheren Mittheilung v/urde gezeigt, dass das Campho¬ 
kreosot in der That ein dem Cymol entsprechendes Phenol und dass 
es identisch mit dem aus Cymolsulfonsäure entstehenden Oxycymol 
ist. Inzwischen ist auch das Carvol und namentlich das Carvacrol 
einer eingehenden Untersuchung unterworfen worden. 
Das Carvol kann allerdings durch fractionirte Destillation des 
Kümmelöls fast völlig rein erhalten werden; es siedet bei 224®.5 bis 
225*^; man erhält es jedoch leichter in reinem Zustand, wenn man, 
nach Varren trapp’s Vorschrift, die krystallinische Schwefelwasser- 
stoffverbindung darstellt und diese durch alkoholische Kalilösung 
zerlegt. Wenn man dabei die Vorsicht gebraucht, die alkoholische 
Kalilösung nur bei gew'öhnlicher Temperatur und nur kurze Zeit ein¬ 
wirken zu lassen, bevor man mit Wasser fällt, so destillirt nahezu 
die Gesammtnienge des abgeschiedenen Carvols zwischen 224° und 
225° über. 
Zur Umwandlung des Carvols in Carvacrol diente krystallisirte 
Orthophosphorsäure, welche jetzt aus der Fabrik von Schering be¬ 
zogen werden kann. Da man von dem Gedanken ausging, die Phosphor¬ 
säure müsae eine fermentartige Wirkung ausüben, indem sie unter 
intramolekularer Umlagerung einen leicht zersetzbaren und sofort 
wieder zerfallenden Aether erzeuge, so wurden stets nur kleine 
Mengen von Phosporsäure in Anwendung gebracht. Als 50 Gr. 
