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der niederrheinischen Gesellschaft in Bonn. 1B3 
üherdestillirte; der Rückstand liefert nach Behandlung mit schmel¬ 
zendem Kali ein bis jetzt nicht näher untersuchtes Kresol. 
Das Thymol giebt bei Behandlung mit Natrium und Kohlen¬ 
säure die bei 120^ schmelzende Thymotinsäure; aus dem Carvacrol 
wird durch dieselbe Reaction eine isomere Oxycymolcarbonsäure er¬ 
halten: Ce H 2 . CH 3 . C 3 II, . OH . CO 2 H , welche nach dem für syn¬ 
thetisch dargestellte Oxysäuren gebräuchlichen Nomenklaturprmcip 
als Carvacrotinsäure bezeichnet werden könnte. Sie ist in kaltem 
Wasser wenig löslich, krystallisirt aus heisser Lösung in langen 
platten Nadeln, sublimirt unverändert und schmilzt bei 133—134^ 
Mit Eisenchlorid giebt sie, wie die Salicylsäure und alle nach Kolbe s 
Reaction dargestellten Oxysäuren, eine blaue Farbreaction. 
Durch oxydirende Agentien konnten bis jetzt, ausser Oxalsäure, 
weder aus Carvol noch aus Carvacrol wohlcharakterisirte Producte 
erhalten können. Wird das Carvacrol (Oxycymol) anhaltend mit 
Kalihydrat geschmolzen, so entstehen zwei Säuren, die stark an die 
beiden Säuren erinnern, welche Flesch durch Schmelzen der bei 
Oxydation des Thiocymols entstehenden Sulfotoluylsaure mit Ka i 
erhielt; die Bildung einer Oxytoluylsäure und einer Oxyterephtal- 
säure könnte in der That durch normale Reactionen erfolgen. 
Von Phosphorsuperchlorid wird das Oxycymol (Carvacrol) in 
derselben Weise angegriffen wie die einfacheren Phenole; aus einem 
Mol. wird Chlorcymol erzeugt, während drei weitere Moleküle mit 
dem gebildeten Phosphoroxychlorid einen bei hoher Temperatur 
unter theilweiser Zersetzung flüchtigen, festen und krystallisirbaren 
Phosphorsäureäther erzeugen. Das Chlorcymol siedet bei 214°; es 
liefert bei der Oxydation eine bei 184-186'> schmelzende Monochlor- 
toluylsäure. Ein weiteres Studium dieser und der entsprechenden 
bromhaltigen Säure und ein Vergleichen mit den in anderer Weise 
dargestellten substituirten Toluylsäuren verspricht, ebenso wie ein 
näheres Studium der verschiedenen Kresole, über die Stellung der 
Hydroxyle in dem Thymol und dem isomeren Carvacrol Aufschluss 
zu geben. . . n . j ^ 
Die Sulfosäure des Oxycymols (Carvacrols) ist fest und 
stallisirbar; auch ihre Salze können, und zum Theil schon krystalfi- 
sirt erhalten werden. Wird diese Sulfosäure mit Braunstem (oder 
Kaliumchromat) und verdünnter Schwefelsäure erhitzt, so destilliren 
mit den Wasserdämpfen reichliche Mengen von Thymoil über. Das 
so entstehende Thymochinon ist identisch mit dem aus Thymol dar- 
gestellten, es schmilzt bei 46°, liefert ein bei 139—140° schmel¬ 
zendes Hydrochinon u. s. w. Diese Identität der aus den beiden 
isomeren Oxycymolen: Thymol und Carvacrol entstehenden Chinone 
könnte auf den ersten Blick auffallend erscheinen; sie erklärt sich 
indessen leicht und war sogar im Voraus erwartet worden. 
Die Bildung desselben Cymochinons aus den beiden isomeren 
