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Sitzungsberichte 
Oxycyraolen gestattet nun weiter nicht uninteressante Schlüsse auf 
die Constitution des Cymochinons und wohl aller Chinone. Wenn 
man namhch zunächst von der jetzt gebräuchlichen Benzolformel 
und dann weiter von der Ansicht ausgeht, die Terephtalsäure und 
die gewöhnliche Toluylsäure seien 1 , 4, so ergiebt sich, dass im 
Cymochinon und dem Hydrocymochinon die beiden Sauerstoffatome 
sich sicher nicht in der 1 , S-Stellung befinden, denn so könnte nie 
eine Identität der Cymochinone von verschiedener Herkunft erreicht 
werden. Will man also allen Chinonen eine ähnliche Constitution > 
zuschreiben, so folgt, dass auch für das gewöhnliche Chinon und 
Hydrochinon die 1 , 3-Stelluug, welche dermalen von vielen Che¬ 
mikern, die über die Ortsfrage geschrieben haben, für die wahr¬ 
scheinlichste gehalten wird, ausgeschlossen ist. Es bliebe also für 
die Chinone noch die Wahl zwischen den Stellungen 1 , 2 und 1 4 
Soll endlich, gewisser Bildungsweisen wegen, so wie es jetzt von 
den meisten Chemikern geschieht, dem Resorcin die Stellung 1 4 
zugeschrieben werden, was jedoch mit Sicherheit nicht nach<^e- 
wiesen ist, so müsste für das Hydrochinon die Stellung 1 , 2 ange¬ 
nommen werden. ^ 
machte, auf einen früheren Vortrag verweisend, 
Mittheilnng über Benzyltoluol, welcher Kohlenwasserstoff . 
durch die von van Dorp ausgeführte Umwandlung in Anthraoen 
von Neuem die Aufmerksamkeit auf sich gelenkt hat; ganz besonders 
tritt jetzt die Frage nach der relativen Stellung der Gruppen 
und CH 3 im Benzolkern in den Vordergrund. Lif 
Grund jener synthetischen Darstellung des Anthraeens könnte man 
geneigt sein, dem Benzyltoluol die Stellung 1 , 2 zu geben, doch steht 
mit einer derartigen Annahme eine von Merz und Kollarits 
gemachte Beobachtung nicht im Einklang. Letztere Chemiker 
anden dass ihr Tolyphenylketon bei der Oxydation Benzoylbenzoe- 
sauie liefert, beim Erhitzen mit Natronkalk aber in Benzol und 1 4 
0 oylsaure zerfallt. Diese Versuche ergeben für die Benzoylbenzoe- 
saure die Stellung 1 , 4 und somit dieselbe Stellung für das Benzylto- 
l*ol, aus welchem jene Säure durch einfache Oxydation erhalten wird. 
in weiteres Interesse gewinnt der Kohlenwasserstoö' durch 
neuere Versuche von van Dorp und Behr. Die genannten Herren 
haben flüssiges und festes Tolylpheiiylketon, welches nach der Mc- 
thode von Merz und Kollarits dargestellt worden war, über ei- 
hitztes Bleioxyd und über erhitzten Zinkstaub geleitet. Das flüssige 
Kjon lieferte hierbei Anthrachinon und Anthracen, das feste ( 1 , 4 , 
ffiten h“' 1 ^“‘'^««hinon noch in Anthracen übei- 
Lunt vlftr“'i r schliessen, dass, wenn über- 
1 v^!r u 1 Keactionen stattfinden, nicht das feste To- 
eny e on, welches der Benzoylbenzoesäure entspricht, und damit 
