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Sitzungsberichte 
der wässrigen oder schwach alkoholischen Lösung ^werden isolirte, 
gut ausgebildete, anscheinend monokline Prismen erhalten, welche 
häufig einen rhotnboedrischen Habitus annehmen. Die Säure ent¬ 
hält über Schwefelsäure getrocknet, 2 Mol. Wasser, welche sie bei 
100 ® verliert. Die wasserhaltige Säure schmolz bei 85—87®, die 
bei 100® getrocknete bei 127—128®j erstere verliert beim Schmel¬ 
zen Wasser, so dass sich der Schmelzpunkt bei mehrmaligem 
Schmelzen erhöht. 
Die Salze der Säure scheinen leicht löslich zu sein; der Ae- 
thyläther krystallisirt in glänzenden, schön ausgebildeten pris¬ 
matischen, dem rhombischen System augehörenden Krystallen, welche i 
bei 58® schmelzen. 
Auch das oben erwähnte Gemenge von Kohlenwasserstoff und i 
Keton wurde einer näheren Untersuchung unterworfen; vor Allem, ^ 
um das schon früher dargestellte, aber nur in flüssigem Zustand i 
erhaltene Keton mit dem von Merz und Kollarits gewonnenen, 1 
mit welchem es seines Oxydationsproductes wegen identisch sein 
sollte, näher zu vergleichen. Durch wiederholtes Fractioniren wurde I 
sehr bald eine Trennung des Kohlenwasserstoffs vom Keton erreicht; 
letzteres ging von 305—315® über, wurde aber selbst bei wochen¬ 
langem Auf bewahren nicht fest. Als aber ein Krystall von festem 
Tolylphenylketon, hinzugefügt wurde, trat sofort Krystallisation ein. 
Das Ganze verwandelte sich in einen Brei feiner Krystallnadeln; 
dieselben wurden durch Abtropfen von flüssigen Theilen befreit, 
scharf ausgepresst und aus Alkohol und Aether umkrystallisirt; die 
erhaltenen, ausgezeichnet schön ausgebildeten Krystalle waren völlig 
übereinstimmend mit dem von Hrn. Merz erhaltenen. Der flüssige 
Theil, etwa das Doppelte der Krystalle betragend, wurde von Neuem 
fractionirt; jetzt ging das meiste von 303—807®, nur wenig von 307 
—310®, noch weniger von 310—315® über; zu allen Fractionen wurde 
festes Keton gebracht und in einer Kältemischung abgekühit; die 
erste Fraction setzte nichts Festes, die zweite wenig ab, die dritte 
erstarrte fast ganz. Das Auspressen etc, wurde nun wiederholt, und 
schliesslich noch einige Mal rectificirt; der Siedepunkt lag jetzt bei 
805—306® (Thermometerkugel im Dampf); wurde das Thermometer 
ganz in den Dampf gebracht, so ging die Hauptmenge bei 315—316® 
(758 Mm. Druck) über, während das feste Keton unter denselben 
Bedingungen 313—314® und 326.5® zeigte. Wahrscheinlich ist das 
auf diese Weise erhaltene flüssige Keton identisch mit dem von 
Merz und Kollaritz erhaltenen und wird bei der Oxydation die 
/5-Benzoylbenzoesäure liefern. Ausser diesen Körpern wurde noch 
ein dritter erhalten, welcher bei den ersten Destillationen im Kölb¬ 
chen zurückblieb und sich durch Aussehen, Sublimirbarkeit und 
Schmelzpunkt (273®) als Anthrachinon zu erkennen gab. Das Auf¬ 
treten dieses letzteren wird ebenso wenig wie das der vorhin er- 
