der niederrheinischen Gesellschaft in Bonn. 
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Wirkung treten und so complicirtere Chloride bilden, die ihrerseits 
wieder zu Kohlenwasserstoffen oder noch complicirteren Chloriden 
werden können. Ausser diesen Reactionen, welche auf einem ein¬ 
fachen Austritt von 1 Mol. H CI aus 1 Mol. oder 2 Mol. Chlorid be¬ 
ruhen, finden noch andere statt, welche zu sauerstoffhaltigen Körpern 
führen; unter dem Einfluss des Wassers wird das CI gegen 0 oder 
gegen Hydroxyl ausgetauscht, man erhält äther- oder alkoholartige 
Körper; beispielsweise: 
c s h 6 -ch 2 -c 6 h 4 -ch 2 oh. 
Das Endproduct der Reaction von Wasser auf Benzylchlorid ist 
also ein sehr complicirtes und ist es dem Vortragenden nicht ge¬ 
lungen, die betreffenden Verbindungen in reinem Zustande abzu¬ 
scheiden. Schon bei der Destillation im Vacuum findet Zersetzung 
statt, welche zunächst in der Weise vor sich geht, dass Wasser, Salz¬ 
säure, Benzylchlorid, Benzyltoluol und hohe harzige, dem Colo- 
phonium ähnliche Kohlenwasserstoffe gebildet werden. Diese letz¬ 
teren sind es nun, welche das Anthracen liefern. Im Vacuum können 
sie ohne Zersetzung zum Sieden erhitzt, zum Theil auch über- 
destillirt werden; unter gewöhnlichem Luftdruck tritt beim Erhitzen 
sofort Zersetzung ein, deren wesentlichste Producte Toluol und An¬ 
thracen sind. 
Wird das Rohproduct direct unter atmosphärischem Druck 
destillirt, so treten ganz ähnliche Erscheinungen ein, auch hier 
bildet sich nicht sofort Anthracen, sondern dieser Kohlenwasserstoff 
entsteht erst, wenn die Temperatur weit über seinen Siedepunkt ge¬ 
stiegen und dann wie oben zugleich mit Toluol. 
Der Vortragende erwähnt dann noch, dass es ihm gelungen 
sei, bei den Destillationen im Vacuum des Chlorid C 14 H 13 CI leidlich 
rein zu erhalten, und dass dieses Chlorid bei der Destillation unter 
gewöhnlichem Luftdruck sich ganz analog dem Rohproduct verhielt. 
Es liefert Salzsäure, Benzylchlorid, Benzyltoluol und einen Rückstand, 
welcher später Anthracen und Toluol giebt; destillirt man aber im 
Vacuum, so geht ein Theil des Chlorids unzersetzt über, der andere 
erleidet die angegebene Zersetzung und wiederholte Destillation im 
Vacuum zersetzt zuletzt alles Chlorid. 
Das Anthracen und das Benzyltoluol sind also beide, ganz 
entsprechend den theoretischen Voraussetzungen, nicht direct aus 
dem Benzylchlorid entstanden, sie haben sich vielmehr erst durch 
Zersetzung der primären Producte gebildet. Auch für den Stein- 
kohlentheer nimmt der Vortragende ähnliche Verhältnisse an; auch 
hier wird das Anthracen wahrscheinlich nur als Product der wieder¬ 
holten Destillation höherer Kohlenwasserstoffe auftreten. 
Schliesslich theilt Herr Stein einige Versuche mit, welche 
