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Sitzungsberichte 
Zustand existenzfähig wäre; da dies jedoch nicht der Fall ist, wurde 
statt der Schwefelsäure schwefelsaures Ammoniak in Anwendung ge¬ 
bracht. Beide Körper wirken erst in der Hitze aufeinander ein 
es entweicht etwas Ammoniak, in der Vorlage entstehen Krystalle 
von Sulfiden des Ammoniums; im Retortenhals setzt sich eine dicke 
Schicht von trocknem unterschwefligs aurem Ammoniak ab: der 
Rückstand enthält noch mehr dieses Salzes, und ausserdem unzer- 
setztes schwefelsaures Ammoniak, sulfophosphorsaures Ammoniak und 
etwas trithionsaures Ammoniak. Das Ammonium-Polysulfid wird 
wohl durch vollständige Schwefelung des schwefelsauren Ammoniak’s 
erzeugt; die Bildung des trithionsauren Ammoniak’s wird später ihre 
Erklärung finden. Dass das unterschwefligsaure Ammoniak als Sub¬ 
limat erhalten wird, erscheint auf den ersten Blick auffallend; be¬ 
sondere Versuche zeigten, dass mit Wasser krystallisirtes unterschwef¬ 
ligsaures Ammoniak bei etwa 60° in seinem Krystallwasser schmilzt, 
dass es allmälig sein Wasser verliert und dann zwischen 185° und 
160° sublimirt. Aus diesem Versuch ergiebt sich, dass die unter¬ 
schweflige Säure (als Ammoniaksalz) aus der Schwefelsäure dadurch 
erhalten werden kann, dass man ein Atom Sauerstoff durch ein 
Atom Schwefel ersetzt. 
Da eine wahre Sublimation des unterschwefligsauren Ammo¬ 
niaks nicht wohl angenommen werden kann, vielmehr offenbar eine 
Dissociation und eine Wiedervereinigung der Dissociationsprodukte 
angenommen werden muss, so lag es nahe, die directe Synthese 
des unterschwefligsauren Ammoniaks zu versuchen. Diese synthe¬ 
tischen Versuche boten ausserdem Interesse, weil sie die von Biom- 
strand angeregte Frage, ob in der unterschwefligen Säure das 
Radikal S0 2 enthalten sei, zu lösen im Stande waren. Man Hess zu¬ 
nächst Schwefelsäureanhydrid, Schwefelwasserstoff und troknes Am¬ 
moniak zusammentreten; es entstanden neben freiem Schwefel weisse 
Krystallblättchen, die kein unterschweflig-saures Salz waren und 
deren Natur bis jetzt nicht ermittelt ist. Man vereinigte dann zuerst 
das Schwefelsäureanhydrid mit Ammoniak und liess auf das gebildete 
sulfaminsaure Ammoniak feuchten Schwefelwasserstoff einwirken; 
jetzt entstand fast ausschliesslich unterschwefligsaures Ammoniak. 
Aus diesem Versuch kann man schliessen, dass die unterschweflige 
Säure (als Ammoniaksalz) durch direkte Vereinigung von Schwefel- 
säureanhydrid mit Schwefelwasserstoff gebildet werden kann. Nimmt 
man die beiden zuletzt beschriebenen Versuche zusammen, so ergiebt 
sich, dass die unterschweflige Säure dasselbe Radikal: S0 2 enthält, 
wie die Schwefelsäure und dass sie Schwefelsäure ist, in welcher ein 
Sauerstoflätom eines Wasserrestes (ein typisches Sauerstoffatom) durch 
Schwefel ersetzt ist. 
Das erwähnte Auftreten von trithionsaurem Salz bei der Einwir¬ 
kung von Phosphorsulfid auf schwefelsaures Ammoniak war vielleicht 
