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Sitzungsberichte 
Schwefelsäureanhydrid das eine dieser Anhydride der unterschwef¬ 
ligen Säure ist (Nr 2); die Trithionsäure aber das vierte. Das An¬ 
hydrid Nr. 3 wird wohl kaum Beständigkeit zeigen; das zuerst auf¬ 
geführte ist vielleicht in der blauen Flüssigkeit enthalten, die beim 
Auflösen von Schwefel in Schwefelsäureanhydrid gebildet wird. 
Dr. Wallach theilt sodann einige Resultate mit, welche 
Herr Claisen bei einer Untersuchung gewonnen hat, deren Zweck es 
war, die Constitution des festen, bei 28° schmelzenden Acetopho- 
rons C 9 H 14 0 aufzuklären; eines Körpers, der sich zugleich mit 
Mesityloxyd C 6 H 14 0, bei Einwirkung von Salzsäure auf Aceton bildet. 
Fügt man zu einer Lösung von Phoron in Schwefelkohlenstoff 
Brom, so findet direkte Addition statt und es entsteht Phorontetra- 
bromid: C 9 H 14 Br 4 0, eine in farblosen, sechsseitigen Prismen kry- 
stallisirende, bei 86—87° schmelzende Substanz. Natriumamalgam 
wirkt zwar auf die alkoholische Lösung des Phorons ein, bildet 
aber nur harzartige, zähe Produkte. Setzt man Phoron der redu- 
cirenden Wirkung von Zink und Schwefelsäure aus, so wird Sauer¬ 
stoff entzogen und es bildet sich ein in kleinen Prismen krystalli- 
sirender, bei 108° schmelzender Körper von der Zusammensetzung: 
C 18 II 28 0; derselbe steht demnach zu dem Phoron in derselben Be¬ 
ziehung wie das Pinakolin zu dem Aceton: 
2C 9 H 14 0 —- 0 = C 18 H 28 0 
2C 3 H 6 0 — 0= C c H 12 0 
und würde am passendsten als Phoronpinakolin zu bezeichnen sein. 
In der Hoffnung, das Brom des oben erwähnten Tetrabromids 
durch Wasserstoff zu ersetzen und so zu einer neuen Verbindung 
C 9 H 18 0 zu gelangen, wurde auch dieses Bromid mit Zink und Salz¬ 
säure behandelt; das entstandene Produkt erwies sich indessen als 
vollkommen identisch mit dem Phoronpinakolin. Der freiwerdende 
Wasserstoff hatte also zunächst Phoron regenerirt und dieses dann 
weiter in das Pinakolin verwandelt. 
Diese Thatsachen, im Verein mit den früher bekannten, scheinen 
hinlänglich zu beweisen, dass die Bildung des Mesityloxyds und des 
festen Acetophorons aus dem Aceton nach demselben Princip der 
Condensation vor sich geht, wie die Bildung des Crotonaldehyds aus 
Acetaldehyd, dass also dem Mesityloxyd die Formel: 
™3^c = CH-CO-CH 3 , 
dem Phoron eine der folgenden beiden Formeln: 
1. ™s^C = CH — C0-CI1 = C^™“ 
?.{^C = CH — C — CH — CO - CH, zukommt. 
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ch 3 
2 . 
