der niederrheinischen Gesellschaft in Bonn. 
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Zunächst sind es dieselben Agentien (Salzsäure oder Chlorzink), 
die in dem einen Falle Mesityloxyd und Phoron, in dem anderen 
Crotonaldehyd erzeugen. Für die ketonartige Natur speciell des 
Phorons spricht sodann noch die Bildung des Pinakolins, während 
die Addition von vier Bromatomen deutlich auf das Vorhandensein 
dichterer Bindung an zwei Stellen hinweist. Nimmt man noch hinzu, 
dass es Baeyer nicht gelang, durch Wasserentziehung aus dem 
Phoron einen aromatischen Kohlenwasserstoff von der Zusammen¬ 
setzung des Mesitylens zu erhalten, so wird man jeden Gedanken 
an eine ringförmige Bindung der Kohlenstoffatome in Phoron-Molekül 
aufgeben. 
Bekanntlich wirken andere condensirende Mittel in anderer 
Weise auf Aceton ein. So bildet conc. Schwefelsäure Mesityloxyd 
und Mesitylen, kaustischer Kalk Mesityloxyd und ein flüssiges Pho¬ 
ron, Natrium Pinakon und gleichfalls flüssiges Phoron. Möglicher 
Weise ist dieses Phoron eine Zwischenstufe zur Mesitylen-Bildung, 
enthält die Kohlenstoffatome bereits in ringförmiger Bindung, und 
nähert sich somit in seiner Constitution dem Camphersäurephoron. 
Prof. Ke k ule spricht sodann über eine Arbeit des H. Kr afft 
aus Bonn über Thiobenzol und Thioanilin. Letzteres wurde 
vor einiger Zeit von Merz und Weith durch directe Einwirkung 
von Schwefel auf Anilin dargestellt und als substituirtes Anilin auf¬ 
gefasst. Man kann es aber auch ebenso gut als Thiobenzol betrachten, 
in welchem Wasserstoff durch die Amidogruppe vertreten ist. Ein 
Tniosubstitutionsprodukt des Benzols ist nun schon seit längerer 
Zeit in dem sogenannten Phenylsulfid bekannt. Deshalb lag der 
Gedanke nahe, man müsse aus dem Thioanilin durch Wegnahme 
der Amid-Reste zu einem mit Phenylsulfid identischen Thiobenzol 
gelangen können, und andererseits auch im Stande sein, durch Ein¬ 
führung der Amidogruppe in das Phenylsulfid ein Diamidothiobenzol 
zu erhalten, welches mit dem Thioanilin entweder isomer oder iden¬ 
tisch wäre. Mit Thioanilin und Phenylsulfid nach diesen Gesichts¬ 
punkten angestellte Versuche haben nun, soweit sie bis jetzt verfolgt 
wurden, zu den erwarteten Resultaten geführt. 
Thioanilin, nachdem von Merz und Weith angegebenen Ver¬ 
fahren dargestellt und durch Eigenschaften und Schmelzpunkt iden- 
tificirt, liefert sowohl als freie Base, wie auch in seinen salzartigen 
Verbindungen mit salpetriger Säure oder Salpetrigsäureäther unter 
den geeigneten Bedingungen gut krystallisirte Diazoverbindungen. 
Dieselben sind von verhältnissmäsiger Beständigkeit, zeigen aber im 
Allgemeinen das Verhalten der Diazokörper. Das durch Alkohol 
neben Aldehyd gebildete Zersetzungsprodukt ist ein in Wasser un¬ 
lösliches, schweres Oel, welches nach dem Trockenen sofort sehr 
