der niederrheinischen Gesellschaft in Bonn. 
107 
bei Rothglühen 1 / 2 Stunde 14,76 pCt. 
über dem Gebläse 15,09 » 
In einem dritten Versuche war der Wasseraustritt nach drei¬ 
stündigem Erhitzen bei 180° 5,06 pCt.; drei Stunden bei 200° 5,76. 
Mehrstündig fortgesetztes Erhitzen hatte keinen weiteren Wasser¬ 
verlust zur Folge. Der gewöhnlichen Temperatur während 10—12 
Stunden ausgesetzt, nahm das Mineral das verlorene Wasser wieder 
auf. Verlust bei Dunkelrothglühen 13,78; bei stärkerem Glühen 
14,9; über dem Gebläse 15,20. 
V. d. L. bläht sich der Foresit auf und schmilzt. Durch 
Chlorwasserstoffsäure schwierig zersetzbar. Die Kieselsäure scheidet 
sich nicht gallertartig ab. Nach starkem Glühen und Verlust des 
Wassers ist das Mineral in Chlorwasserstoffsäure nur noch sehr 
wenig zersetzbar. Durch eine qualitative Analyse wurden als Be¬ 
standteile nacbgewiesen: Kieselsäure, Thonerde, Kalkerde, kleine 
Mengen von Magnesia und Alkalien. Drei Analysen, welche mit 
dem von zwei verschiedenen Sendungen des Hrn. Foresi herrüh¬ 
renden Material ausgeführt wurden, ergaben 
I II III Mittel 
Kieselsäure 49,87 50,06 49,96 Ox. ~ 26,64 
Thonerde 27,69 27,11 27,40 12,70 
Kalk 5,37 5,57 5,47 1,56 
Magnesia 0,45 0,36 0,40 0,16 
Kali — — 0,77 0,77 0,13 
Natron — — 1,38 1,38 0,36 
Wasser 15,09 15,06 15,07 13,40 
100,45 
Es verhalten sich demnach die Sauerstoffmengen, welche wir 
uns verbunden denken mit 
’CaO(MgO) + Na 2 0(K 2 0): A1 2 0 3 : Si0 2 : H 2 O=0,99:5,72:12:6,04, 
wofür wir setzen können 1 :6 :12 : 6. 
Da nun Ox. von CaO(MgO): Ox. von Na 2 0(K 2 0) = 1 : 3. so 
können wir die Formel des Foresits schreiben 
Na 2 0, 3CaO, 8A1 2 0 3 , 24Si0 2 , 24H a O, 
welcher folgende Mischung entsprechen würde: 
Kieselsäure 49,27 
Thonerde 28,14 
Kalk 5,76 
Natron 2,05 
Wasser 14,78 
100,00 
Die Selbständigkeit des Foresits als einer neuen Species er¬ 
hellt sofort aus einer Vergleichung der gefundenen Mischung mit- 
derjenigen der bereits bekannten Zeolithe. Am nächsten verwandt 
