der niederrheinischen Gesellschaft in Bonn. 
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Weiler in Cöln mit dankenswerther Freigebigkeit zur Verfügung 
gestellt hatte. Die Versuche ergaben, dass die seitherigen Angaben 
über die physikalischen Eigenschaften des Orthokresols und seiner 
Abkömmlinge in wesentlichen Punkten unrichtig sind. Das Ortho- 
kresol selbst, welches seither nicht fest erhalten worden ist, erstarrt 
leicht und schmilzt erst bei 31—31°.5; sein Siedepunkt liegt bei 185 
—186°, währendEngelhardt und Latschinoff 188 —190° angeben. 
Zu seiner Reinigung wurde mit grossem Vortheile der CarmichaeP- 
sche Saugapparat in Anwendung gebracht. Die Benzoylverbin- 
dung bleibt selbst bei starker Abkühlung flüssig. Die Orthokreso- 
tinsäure schmilzt nicht bei 114°, sondern bei 163—164°. 
Da zur Anstellung der eben erwähnten Versuche doch einmal 
reines Orthotoluidin dargestellt worden war, so schien es geeignet, 
auch das Orthojodtoluol von Neuem darzustellen, und der Oxydation 
zu unterwerfen. Man erinnert sich, dass Körner aus einem flüs¬ 
sigen Toluidin, welches er durch Reduction des aus festem Brom¬ 
toluol entstehenden Nitroderivats erhalten hatte und welches er für 
identisch mit Rosen st i e hl’s Pseudotoluidin (Orthotoluidin) hielt, 
ein Jodtoluol darstellte, welches bei Oxydation mit chromsaurem 
Kali eine bei 172°.5 schmelzende Jodbenzoesäure lieferte, die durch 
Schmelzen mit Kali in die zur Metareihe gehörige Oxybenzoesäure 
umgewandelt werden konnte. Wroblevsky zeigte später, dass 
beim Nitriren des Bromtoluols zwei isomereNitroderivate entstehen; 
er erhielt durch Reduction zwei isomere Bromtoluidine, führte aber 
seine Versuche nicht bis zur Darstellung der isomeren Toluidine 
selbst durch. Dabei erklärte er es für wahrscheinlich, dass Körner 
mit einem Gemenge von zwei isomeren Körpern gearbeitet habe. 
Andererseits geben Beilstein und Kuhlberg an, aus flüssigem 
Toluidin (Orthotoluidin) entstehe ein bei 204° siedendes Jodtoluol, 
welches bei Oxydation mit chromsaurem Kali keine Säure liefere, 
sondern grösstentheils verbrannt werde. Die neu angestellten Ver¬ 
suche ergaben Folgendes. Aus Orthotoluidin kann mit grosser 
Leichtigkeit ein Jodtoluol erhalten w r erden, welches bei 205—205°.5 
siedet (211°, wenn der ganze Quecksilberfaden im Dampf). Bei Oxy¬ 
dation mit Salpetersäure (die statt des chromsauren Kalis angewandt 
wurde, weil sie in derartigen Fällen meistens nettere Resultate 
liefert) entsteht die bei 156—157° schmelzende Orthojodbenzoesäure, 
die beim Schmelzen mit Kali Salicylsäure erzeugt. Aus demselben 
Jodtoluol kann zwar nicht, oder wenigstens nicht vortheilhaft, durch 
die von dem Vortragenden angegebene synthetische Methode, aber 
doch nach der Methode von Wurtz eine Toluylsäure erhalten 
werden, die bei 102°.5 schmilzt, also Orthotoluylsäure ist. 
Alle Uebergänge verlaufen völlig glatt, und die Zusammenge¬ 
hörigkeit aller erwähnten Körper unterliegt offenbar keinem Zweifel. 
Sitzungsb. d. niederrliein. Gesellschaft in Bonn. 9 
