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Sitzungsberichte 
Chemische Section. 
Sitzung vom 18. Juli 1874. 
Vorsitzender: Prof. Kekule. 
Anwesend: 6 Mitglieder. 
In dieser Sitzung, die wegen des an demselben Abend statt¬ 
findenden Bismarck-Commerses nur schwach besucht und nur von 
kurzer Dauer war, wurden folgende Mittheilungen gemacht: 
Prof. Kekule sprach, an eine frühere Mittheilung anknüpfend, 
über eine Arbeit des Herrn Krafft aus Bonn. Bereits 
früher war berichtet worden, dass Thiobenzol und Thioanilin 
wechselweise in einander überführbar seien: das erstere liefert beim 
Nitriren und darauf folgender Reduction Thioanilin, welches letztere 
seinerseits, nach dem gewöhnlichen Verfahren gewonnen, durch Dia- 
zotirung und weitere Zersetzung mit Alkohol in Thiobenzol umge* 
wandelt wird. 
Im weitern Verlauf seiner Untersuchung hat Herr Krafft 
nun verschiedene Substitutionsproducte des Thiobenzols dargestellt, 
indem er dabei jedesmal sowohl vom sog. Phenylsulfid, als auch 
vom Thioanilin ausging. 
Sowohl das gewöhnliche Phenylsulfid als auch das aus dem 
Thioanilin herstammende Thiobenzol liefern hei Einwirkung von Brom 
ein und dasselbe Bromthiobenzol (C 6 H 4 .Br) 2 S, welches aus Wein¬ 
geist in perlmutterglänzenden Blättchen krystallisirt und bei 109— 
110° schmilzt. Das aus Thioanilin bereitete Thiobenzol und das be¬ 
reits bekannte Phenylsulfid sind demnach identisch. Dasselbe Brom¬ 
thiobenzol lässt sich auch erhalten durch vorsichtiges Erhitzen von 
Diazothiobenzolperbromid, dessen Darstellung aus Thioanilin, ebenso 
wie die der übrigen Diazoverbindungen des Thiobenzols, keinerlei 
Schwierigkeiten bietet. 
Mit Chlor vereinigt sich das Phenylsulfid direkt und mit eben 
so grossser Heftigkeit als mit Brom, unter Austritt von C1H. Das 
so entstehende Chlorthiobenzol (C 6 H. Cl) 2 S ist ein schöner, der ent¬ 
sprechenden Bromverbindung durchaus ähnlicher Körper, und 
schmilzt bei 88—89°. Zu genau demselben Chlorthiobenzol gelangt 
man unter den geeigneten Bedingungen auch durch Zersetzung des 
Diazothiobenzolplatinchlorids. 
Das Jodthiobenzol (C 6 Id 4 J) 2 S konnte aus Phenylsulfid nur 
nach der Methode von Kekule, also durch Anwendung von Jod¬ 
säure, nicht aber vermittelst Quecksilberoxyds erhalten werden. Es 
gleicht in seinen äusseren Eigenschaften ganz den beiden vorer¬ 
wähnten Körpern und schmilzt bei 138 — 189°. Aus schwefelsaurem 
Diazothiobenzol bekommt man dieselbe Verbindung beim Hinzufügen 
