der niederrheinischen Gesellschaft in Bonn. 
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von verdünnter J H zur wässrigen Lösung des erstem, jedoch ist 
das so erhaltene Product nicht leicht ganz rein und farblos zu 
erhalten. 
Es gelang ferner durch Zersetzung des Schwefel sauren Dia- 
zothiobenzols vermittelst Wasser ein Oxythiobenzol oder Thiophenol 
(im Sinne von »Thioanilini) von der Zusammensetzung (C 6 H 4 0H) 2 S 
darzustellen, welches aus seiner alkalischen Lösung in stark glän¬ 
zenden Blättchen gefällt wird (Sp. 143—144°). 
Eine Sulfosäure des Thiobenzols (C 6 H 4 . S0 3 H) 2 S erhält man 
leicht durch Auflösen von Thiobenzol in rauchender Schwefelsäure, 
die Untersuchung derselben ist indessen noch nicht abgeschlossen. 
Herr Dr. Wallach berichtet über einige weitere Resultate, 
die Herr Claisen aus Cöln bei Fortsetzung seiner Untersuchung 
über die Condensationsproducte des Acetons genom¬ 
men hat. 
Derselbe unterwarf Mesityloxyd und Phoron der Einwirkung 
concentrirter Schwefelsäure, — eine Reaction, die für den erstge¬ 
nannten Körper bereits Holtmeyer ausgeführt. Derselbe hatte 
als Hauptproduct Mesitylen erhalten, und eine Wiederholung seiner 
Versuche zeigte, dass in der That der grösste Theil des Mesityl- 
oxyds in diesen Kohlenwasserstoff umgewandelt wird. Das erhaltene 
Mesitylen wurde als solches durch die charakteristische Dinitrover¬ 
bindung, durch Oxydation zu Mesitylensäure, und Analyse des mesi- 
tyiensauren Silbers erkannt. 
Phoron verhält sich genau ebenso; auch hier konnten durch 
Destillation mit Schwefelsäure beträchtliche Mengen von Mesitylen 
gewonnen werden. 
Hiernach zeigen also Aceton, Mesityloxyd und Phoron con¬ 
centrirter Schwefelsäure gegenüber das gleiche Verhalten. Erwägt 
man weiter, dass eine direkte Bildung von Mesitylen aus Mesityloxyd 
kaum gedacht werden kann, dass die von Holtmeyer gegebene 
Gleichung: 
3 C 6 H 10 H — 3 H 2 0 = 2 C 9 H 12 
an sich höchst unwahrscheinlich erscheint, so gelangt man zu dem 
Schlüsse, dass der Bildung von Mesitylen ein Zerfallen der Conden¬ 
sationsproducte in Aceton, resp. in Derivate desselben vorhergehen 
muss. In der That gelang es leicht, ein solches Zerfallen nachzu¬ 
weisen. Kocht man Mesityloxyd anhaltend mit Wasser und geringen 
Mengen Schwefelsäure, so wird fast die ganze Menge desselben in 
Aceton umgewandelt. Phoron wird unter gleichen Bedingungen zu¬ 
nächst in gleiche Moleküle Mesityloxyd und Aceton, bei weiterem 
Kochen vollständig in 3 Moleküle Aceton gespalten. 
Gemäss diesen Versuchen erscheint die Ansicht, als seien Me¬ 
sityloxyd und Phoron Zwischenproducte der Mesitylenbildung, als 
