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den zum Besetzen der Ofenwände dienenden Erzen enthalten war, 
vermehrt. 
Hierauf legte Herr Dr. Wallach zwei kleine Mitthei- 
lungen vor, welche Herr P. Chrustchoff vor Kurzem in den 
»Berichten der deutschen chemischen Gesellschaft zu Berlin a ver¬ 
öffentlicht hat, und in welchen die Resultate einiger Versuche mit- 
getheilt werden, die im hiesigen Laboratorium ausgeführt worden sind. 
Die erste Mittheilung: »Beiträge zur Kenntniss des 
Aethylphenols und der Aethylbenzolsulfonsäuren«, ent¬ 
hält zunächst den Nachweis, dass bei Einwirkung von Schwefelsäure 
auf Aethylbenzol zwei isomere Modificationen der Aethylbenzolsul- 
fonsäure gebildet werden, die dann beim Erhitzen mit Kalihydrat die 
beiden isomeren Aethylphenole erzeugen. Sie lehrt weiter, dass das 
Aethylphenol, ähnlich wie das Thymol und das mit diesem isomere 
Carvacrol, beim Erhitzen mit Phosphorsäureanhydrid Zersetzung 
erfährt. Es wird Aethylen abgespalten und ein Phosphorsäureäther 
des Phenols erzeugt, der bei Zersetzung mit Kali Phenol liefert. 
Man kann daraus schliessen, dass die Zersetzbarkeit durch Phosphor¬ 
säureanhydrid eine gemeinsame Eigenschaft aller derjenigen Phenole 
ist, welche eine so lange Seitenkette enthalten, dass beim Loslösen 
derselben ein existenzfähiger Kohlenwasserstoff entstehen kann. 
Die zweite Mittheilung des Herrn Chrustchoff: »Ueber 
gemischte Sulfonec, bespricht ein bei Einwirkung von Benzol- 
sulfosäurechlorid auf Naphtalin bei Anwesenheit von Zink entstehen¬ 
des Sulfon von der Zusammensetzung: C 6 H 5 . S0 2 . C 10 H 7 . 
Professor Zinc ke sprach über Orthodinitrobenzol, wel¬ 
ches er in Gemeinschaft mit Herrn Dr. Rinne neben dem Meta- und 
Paraderivat durch Nitriren von Benzol erhalten hat. Das Paraderivat 
ist von dem Vortragenden bereits früher beschrieben worden; die 
neben diesem letzteren in den Laugen noch vorhandene Substanz 
wurde damals für das gewöhnliche Dinitrobenzol gehalten, sie konnte 
jedoch, wie sich bald zeigte, nicht auf den richtigen Schmelzpunkt 
gebracht werden; nach mehrmaligem Umkrystallisiren aus Alkohol 
lag derselbe ziemlich constant bei 57—60° und die ausgeschiedenen 
Krystalle hatten leidlich das Ansehen einer reinen Verbindung. Dies 
musste natürlich zu der Vermuthung führen, dass hier das zur Zeit 
noch unbekannte, aller Wahrscheinlichkeit nach niedrig schmelzende 
Orthoderivat * vorlag, oder dass neben den beiden Dinitrobenzolen 
ein Trinitroderivat gebildet war. In Folge dessen wurde ganz 
systematisch umkrystallisirt und verschiedene Lösungsmittel in An¬ 
wendung gebracht. Mehrmaliges Krystallisiren aus verdünntem Al¬ 
kohol erhöhte den Schmelzpunkt sehr bald auf 100—105°, die aus¬ 
geschiedenen Krystalle hatten aber keineswegs das Ansehen einer 
reinen Verbindung; weiteres Umkrystallisiren aus heissem Wasser 
