Sitzungsberichte 
Weitere Umwandlungen wurden mit dem Dinitrobenzo! nicht 
für nöthig erachtet, da die beiden Reductionsversuche genügen, die 
Stellung der beiden N0 2 -Gruppen festzustellen. Was endlich die 
Entstehungsverhältnisse der drei Dinitrobenzole anbelangt, so ist 
der Vortragende der Ansicht, dass zwei vielleicht direct durch den 
Eintritt von 2N0 2 in C G H 6 entstanden sind, das dritte möglicher¬ 
weise aus vorhergebildetem Nitrobenzol, dessen Nitrogruppe auf 
eine neu hinzutretende, was Stellung anbelangt, immerhin von Ein¬ 
fluss sein kann. 
Professor Zinke sprach dann noch über ein zweites 
Orthoderivat des Benzols, über die Orthobromben- 
zo esäure. 
In einer früheren Sitzung hat Prof. Ke kule einige Beob¬ 
achtungen über verschiedene Orthoderivate des Benzols mitgetheilt. 
Er hat unter Anderm gezeigt, dass aus dem Orthojodtoluol mit 
Leichtigkeit Orthojodbenzoesäure erhalten werden kann, wenn man 
als Oxydationsflüssigkeit statt der Chromsäuremischmng verdünnte 
Salpetersäure anwendet. 
Mit diesem Resultate stehen einige Beobachtungen, welche der 
Vortragende gemacht hat, in völliger Uebereinstimmung; aus dem 
flüssigen Bromtoluol, wie man es durch Ausfrierenlassen des rohen 
Bromtoluolgemisohs gewinnt, wurden ohne Schwierigkeit neben 
Parabrombenzoesäure grosse Mengen von Orthobrombenzoesäure er¬ 
halten. 
Die Oxydation mit verdünnter Salpetersäure (1 Vol. rohe Säure 
auf 3—4 Vol. Wasser) gelingt ungemein leicht; man kocht 2 Tage 
am umgekehrten Kühler , destillirt unangegriffenes Bromtoluol im 
Wasserdampfstrom ab und behandelt letzteres nochmals mit der 
Säure; beim Erkalten der Oxydationsflüssigkeit scheidet sich die 
Parabrombenzoesäure fast vollständig aus; man filtrirt, mischt mit 
etwas Wasser und dampft nun sämmtliche sauren Laugen nach dem 
Neutralismen mit Soda oder Ammoniak auf etwa x / 4 Vol. ein; auf 
Zusatz von Salzsäure scheidet sich jetzt die grösste Menge der Ortho- 
säure ab, nur ein kleiner Theil bleibt gemengt mit etwas Nitro- 
säure in der Mutterlauge gelöst. Zur weiteren Reinigung dient am 
besten das Barytsalz; man löst in Barytwasser, dampft zur Trockne, 
löst den orthobrombenzoesauren Baryt in möglichst wenig Wasser, 
dampft wieder ein, entfernt kleine Mengen harziger Producte mit 
absolutem Alkohol und krystallisirt dann wiederholt aus heissem 
80 pCt. Alkohol um. Das Barytsalz krystallisirt in langen Nadeln 
oder dickeren, prismatischen Krystallen, welche sehr leicht verwit¬ 
tern; im trocknen Zustand entspricht es der Formel: (C 7 H 5 Br0 2 ) 2 Ba; 
es enthält wahrscheinlich Krystallalkohol. 
Die aus dem Barytsalz abgeschiedene Ortho brombenz oe- 
