der niederrheinischen Gesellschaft in Bonn. 
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säure krystallisirt aus heissem Wasser in schönen, langen Nadeln, 
die bisweilen eine Länge von 1 - — 1 1 / 2 Zoll erreichen und schönen 
Seidenglanz zeigen; sie schmilzt bei 147 —148° und sublimirt leicht 
in langen, glänzenden Nadeln, welche denselben Schmelzpunkt be¬ 
sitzen. In kaltem Wasser ist sie schwer löslich, aber doch bei 
Weitem löslicher wie die beiden isomeren Säuren; in heissem Was¬ 
ser löst sie sich verhältnissmässig leicht; in Alkohol, Aether, Chloro¬ 
form etc. ist sie in grosser Menge löslich. Mit Wasserdämpfen 
J destillirt die Orthobrombenzoesäure nicht oder doch nur sehr lang¬ 
sam über; bei verschiedenen Versuchen gaben wässerige Lösungen 
ein Destillat, aus dem mit Aether nur Spuren fester Substanz aus¬ 
gezogen werden konnten, während der Rückstand einen Theil der 
Säure auskrystallisiren liess. Beim Schmelzen mit Kalihydrat ent¬ 
steht in reichlicher Menge eine Säure, welche mit Eisenchlorid einen 
amorphen, gelblichen Niederschlag neben einer sehr schwachen Sali- 
cylsäurereaction giebt, Man könnte hieraus auf das Vorhandensein 
von Paraoxybenzoesäure, also auf eine Umlagerung der Seitenketten 
während des Schmelzens schliessen; eine Frage, die der Vortragende 
später entscheiden will. 
Wie man sieht, stimmen die Eigenschaften der erhaltenen 
Säure nicht ganz mit den von V. v. Richter angegebenen überein. 
Richter giebt den Schmelzpunkt der aus Anthranilsäure und aus 
dem Griess’schenBromnitrobenzol erhaltenen Säure (nach ihm Meta¬ 
säure) zu 137 — 138° an; beim Schmelzen mit Kalihydrat hat er, 
ähnlich wie Kekule aus der Orthojodbenzoesäure, Salicylsäure er¬ 
halten. Unter diesen Umständen war es geboten, die Säure nach 
einer der Rieht er’schen Methoden darzustellen und mit obiger zu 
vergleichen. Als Ausgangspunkt wurde das Bromnitrobenzol, wel¬ 
ches seinen übrigen Beziehungen zufolge Meta- und nicht Orthosäure 
liefern sollte, gewählt und dasselbe nach v. Richter’s Angaben 
mit Cyankalium behandelt. Bei der weiteren Reinigung der Säure 
wurde wie oben verfahren und schliesslich, wenn auch erst nach 
häufigem Umkrystallisiren zu einem Barytsalz gelangt, welches eine 
Säure lieferte, die unsublimirt bei 146°, sublimirt bei 147 — 148° 
schmolz, also jedenfalls identisch mit der vom Vortragenden erhal¬ 
tenen warr; sie unterschied sich nur durch etwas gelbliche Farbe 
und stärkeren Glanz. Richter hat also den Schmelzpunkt etwas 
zu niedrig gefunden, was bei der schwierigen Reindarstellung der 
Säure nach seiner Methode nicht zu verwundern ist. 
Die angegebene Ueberführung des flüssigen Bromtoluols in 
Orthobrombenzoesäure schliesst sich direct an die von Hübner und 
Jan nasch ausgeführte Umwandlung desselben in Orthotoluylsäure 
an und dürfte wohl jeden Zweifel beseitigen, dass das rohe Brom¬ 
toluol neben der Paramodification die Orthomodification enthält. 
