der niederrheinischen Gesellschaft in Bonn. 
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früher aufgestellten Nomenclatur Monochloroxalmethylin. Sie 
entsteht gemäss der Gleichung: 
Co!nHXh! + 2Pcl s = OiHj ClN, + 2 P Cl 3 0 + 3 H Cl. 
Bei unverkennbarer Aehnlichkeit, welche das Chloroxalmethylin 
mit dem früher beschriebenen Aethylin zeigt, hat es doch in den 
physikalischen Eigenschaften bemerkenswerthe Unterschiede auf¬ 
zuweisen. 
Das Chloroxalmethylin ist eine wasserhelle, dicke Flüssigkeit. 
Es siedet constant bei 204—205°, hat einen widerlich süssen, dabei 
aber dem Oxaläthylin ähnlichen Geruch und unterscheidet sich von 
jener Base namentlich dadurch, dass es in jedem Verhältniss mit 
Wasser mischbar ist. 
Das salzsaure Salz bildet sehr lösliche Krystalle. 
Der mit Silber nitrat und wässriger Base entstehende Nie¬ 
derschlag der Silberdoppelverbindung krystallisirt aus Alkohol in 
schönen Tafeln. Es können mehrere, verschiedene Silbersalze er¬ 
halten werden. 
Die Jodmethylverbindung C 4 H 5 C1N 2 . CH a J besteht aus 
weissen, lichtbeständigen Nadeln. Sie ist sehr löslich im Wasser 
und KOH (viel löslicher als das Chloroxaläthylin-Jodmethyl), schwe¬ 
rer löslich in Alkohol, aus dem sie am besten umkrystallisirt wird. 
Jod wird, in alkoholischer Lösung mit der Jodmethylverbindung 
vermischt, aufgenommen und erzeugt ein in prachtvoll tiefrothen 
Nadeln krystallisirendes Polyjodid. Ebenso addirt sich Brom: es 
entstehen schön gelbe Blätter. 
Das sonstige Verhalten des freien Chloroxalmethylin und 
seiner wässrigen Lösung gegen Reagentien ist dem des Chloroxal- 
äthylin sehr ähnlich. 
Schon nach den bis jetzt mitgetheilten Versuchen kann es nun 
als bewiesen gelten, dass Basen von der allgemeinen For¬ 
mel CnH 2 n— 3 C1N 2 sich in der 0xalsäurereihe beliebig dar¬ 
stellen lassen. 
Zum Schluss theilt Dr. W all ach seineAnsicht über.den 
möglichen Zusammenhang der auf dem b esch riebenen 
Wege dargestellten Basen mit einigen natürlichen Al¬ 
kaloiden mit: 
Unter dem Namen der »Alkaloide«: werde eine ganze Reihe 
stickstoffhaltiger Verbindungen begriffen, die untereinander meist in 
gar keinem chemischen Zusammenhang ständen. Diese Substanzen 
wären vielmehr als zufällig bekannte einzelne Glieder verschiedener 
Körpergruppen aufzufassen, deren Constitution noch unbekannt sei. 
Unter diesem Gesichtspunkt betrachtet, erscheint das Nicotin als 
einer Basenreihe von der allgemeinen Formel: CnH 2 n— 6 N 2 an- 
