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Sitzungsberichte 
gehörig, das Spartein einer ifeihe C n H 2n — 4 N 2 . Basen von letzterer 
Formel muss man nun erhalten, wenn den von W. beschriebenen 
Basen CnII 2 n— 3 C1N 2 1 Mol. Salzsäure abgespalten wird, Basen von 
der allgemeinen Nicotinformel, wenn in den chlorhaltigen Basen 
noch 1H durch CI substituirt und dann 2 Mol. HCl entzogen werden. 
Diesbezügliche Versuche sollen später angestellt werden. 
Professor Zincke theilte die ersten Resultate einer 
grösseren Untersuchung über Körper der Hydrobenzoin¬ 
reihe mit, welche er inGemeinschaft mit Hrn. Dr. Forst 
unternommen hat. 
Der Vortragende gab zunächst eine Uebersicht der hierher 
gehörigen Verbindungen: Hydrobenzoin, Benzoin, Benzil, Desoxy- 
benzoin und Benzilsäure, von denen nur die letztere, was Structur 
anbelangt, genügend erforscht ist. Er stellte sodann die über das 
Hydrobenzoin bis jetzt ausgeführten Untersuchungen zusammen und 
hob hervor, dass dieselben zur Annahme von 4 verschiedenen Modi- 
ficationen: Hydro- und Isohydrobenzoin (Fittig ünd Ammann), 
Toluylen- und Isotoluylenalkohol (Limpricht und Schwanert) 
führten. Gegen eine solche Annahme sprechen verschiedene theo¬ 
retische Gründe und wurde deshalb zunächst eine Wiederholung der 
früheren Arbeiten vorgenommen; es wurden Hydrobenzoine aus 
Bittermandelöl und aus Stilbenbromid dargestellt. 
, Hydrobenzoine aus Bittermandelöl. Zunächst wie¬ 
derholte man die Versuche von Ammann und Fittig, liess 
Natriumamalgam auf ein Gemisch von Bittermandelöl und Wasser 
einwirken; es wurde hierbei Hydro- und Isohydrobenzoin 
mit den von diesen Chemikern angegebenen Eigenschaften erhalten. 
Es wurden dann weiter die Versuche von Claus einer Wieder* 
holung unterzogen und Natriumamalgam auf eine Lösung von 
Bittermandelöl in wasserhaltigem Aether einwirken lassen; auch hier 
entstehen Hydro- und Isohydrobenzoin nebeneinander. Ganz 
dasselbe ist der Fall, wenn man nach dem Verfahren von Zinin 
arbeitet; bei der Einwirkung von Salzsäure auf eine alkoholische 
Bittermandelöllösung entsteht ebenfalls in ziemlicher Menge Iso¬ 
hydrobenzoin. 
Auch aus Benzoin ist durch Einwirkung von Natriumamalgam 
ein zweiwerthiger Alkohol dargestellt worden. Hierbei ist es ganz 
gleichgültig, unter welchen Bedingungen man arbeitet, ob in wässriger 
oder alkoholischer Lösung, ob warm oder kalt, immer wurde das 
gewöhnliche Zinin’sche Hydrobenzoin erhalten, während sich 
Isohydrobenzoin mit Bestimmtheit nicht nachweisen liess. 
Die beiden aus Bittermandelöl dargestellten Alkohole wurden 
dann noch der Einwirkung von Acetylchlorid, von Eisessig, von 
Essigsäureanhydrid, von Benzoylchlorid und von Phosphorpentabro- 
