der niederrheinischen Gesellschaft in Bonn. 
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mid unterzogen und dadurch verschiedene gut charakterisirte Ver¬ 
bindungen erhalten. Hervorzuheben ist, dass das Pentabromid 
ähnlich wie das Pentachlorid, beide Alkohole in ein und denselben 
Körper verwandelt, welcher seinen Eigenschaften zufolge identisch 
mit dem gewöhnlichen Stilbenbromid sein muss. 
Hydrobenzoine aus Stilbenbromid. Zur Darstellung 
dieser Alkohole wurden verschiedene Methoden in Anwendung 
gebracht. 
Zuerst wurde Stilbenbromid mit essigsaurem Kali und Alkohol 
einige Stunden auf 170 —180° erhitzt; hierbei bildet sich neben 
Bromkalium eine grössere Menge von MonobromstilbenC 14 H n Br; 
in kleinerer Menge entsteht Stilben, während sich Essigäther des 
Stilbens nicht nachweisen Hessen. Der Alkohol wurde jetzt durch 
Eisessig ersetzt, auch hier entsteht neben etwas Monobromstil¬ 
ben in ziemlicher Menge Stilben, aber der grössere Theil des 
angewandten Bromids geht in Essigsäureverbindungen über: es 
(OH 
wurden zwei Aether, ein basischer C 14 H J2 < q q jj q und ein neutraler 
\ 2 3 
c 14 h 
1 2 
( 0 C 2 H 3 0 
\ o c 2 h 3 0 
erhalten, welche sich beide von ein und dem¬ 
selben Alkohol, nämlich von dem Ammann’schenlsohydro- 
benzoin ableiten. 
An Stelle des essigsauren Kalis wurde dann essigsaures Silber 
gesetzt, also genau nach Limpricht und Schwanert gearbeitet; 
hierbei wird keine nennenswerthe Menge von Stilben regenerirt, 
aber es entstehen verschiedene Essigäther: zwei neutrale und ein 
basischer, welche den oben angegebenen Formeln entsprechen. Der 
eine, neutrale, sowie der basische sind identisch mit den durch essig¬ 
saures Kali erhaltenen Verbindungen, sie liefern bei der Verseifung 
das A mm ann’sche Isohydrobenzo'in; der zweite neutrale ist iden¬ 
tisch mit dem Biacetat des Hydrobenzo'ins; bei der Ver¬ 
seifung giebt er das von Zinin, von Ammann und von uns aus 
Bittermandelöl erhaltene Hydrobenzoin. 
Ein ganz ähnliches Resultat wurde erhalten, als Stilbenbromid 
mit benzoesaurem Silber und Xylol erhitzt wurde; neben dem neu¬ 
tralen Benzoesäureäther des Hydrobenzoins hatte sich der neu¬ 
trale Isohydrobenzo’inäther gebildet; beide Aether besitzen 
ganz verschiedene Eigenschaften und können leicht getrennt werden. 
Aus ein und demselben Stilbenbromid entsteht also bei An¬ 
wendung von essigsaurem Kali neben Stilben nur Iso hydroben¬ 
zoin, während durch Silbersalze kein Stilben, wohl aber Hy d ro¬ 
und Isohydrobenzo'in Verbindungen gebildet wurden. Ein 
derartiges Resultat spricht zunächst gegen die Individualität des an¬ 
gewandten Stilbenbromids; bei dem Vorhandensein mehrerer Modi- 
ficationen desselben könnte das essigsaure Kali die eine in Stilben, 
die andere in Isohydrobenzoinacetat überführen, während durch 
Sitzungsber. d. niederrhein. Gesellscb. in Bonn. 18* 
