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Sitzungsberichte 
Zur Reinigung schüttelt man das Destillat mit concentrirter 
Kalilauge, wäscht mit Wasser und trocknet mit Chlorcalcium. Nach 
dem Rektificiren, zuletzt über Natrium, siedet beinahe die ganze 
Menge zwischen 175—178°. Der Siedepunkt stimmt sonach voll¬ 
ständig mit den Angaben vonFittig überein. Die bei der Analyse 
erhaltenen Zahlen stimmen für die Zusammensetzung nach der For¬ 
mel C 10 H 14 . 
Die Identität des mit Schwefelphosphor erhaltenen Cymols 
mit dem früher aus Kampher dargestellten Kohlenwasserstoff (Me¬ 
thyl-Propylbenzol) wurde ferner durch die Eigenschaften des aus 
meinem Produkt gewonnenen Cymolschwefelsauren Baryts bestätigt. 
Der zwischen 175—178° siedende Kohlenwasserstoff wurde im gleichen 
Volumen rauchender Schwefelsäure gelöst, die mit Wasser vermischte 
Lösung mit kohlensaurem Baryum neutralisirt, vom schwefelsaurem 
Baryum abfiltrirt und zur Krystallisation eingedampft. Beim Erkalten 
der concentrirten Lösung wurden schöne, glänzende, rhombische 
Blättchen erhalten, die nach der Formel (CioH 43 S 03)2 Ba-P 3 H 2 O zu¬ 
sammengesetzt waren. 
' Ueberführung des Cymols in*die Hydroxylverbin¬ 
dung. Nach der vonKekule, Wurtz undDusart aufgefundenen 
Reaktion gehen die Sulfosäuren aromatischer Kohlenwasserstoffe 
beim Schmelzen mit Kali in die entsprechenden Hydroxylverbindun¬ 
gen über. Ich konnte diese schöne Reaktion auch für die Cymol- 
schwefelsäure bewahrheiten, indem dieselbe mit überschüssigem Kali 
neben schwefligsaurem Salze eine Verbindung von der Zusammen¬ 
setzung des Thymols gibt, die sich aber von dem bekannten Thymol 
wesentlich unterscheidet. Ich schlage für das neue Phenol den 
Namen ß Thymol vor, während das ältere als «Thymol bezeich¬ 
net werden könnte. 
Zu dieser Umwandlung wurde zunächst cymolsulfosaures Ba¬ 
ryum in das Kaliumsalz übergeführt, durch doppelte Zersetzung mit 
Kaliumcarbonat. Auf 1 Theil des trocknen Kaliumsalzes wurden 2 
Theile Aetzkali angewendet und einige Zeit im Schmelzen gehalten; 
nach beendigter Reaktion löst man die Schmelze in Wasser, säuert 
mit Schwefelsäure an und destillirt das braune ausgeschiedene Oel 
im Wasserdampf ab. Dasselbe wird dann vom Wasser abgehoben 
und für sich destillirt. Die ganze Menge ging hierbei bei 230° über 
und bildete ein gelbliches, dickflüssiges Oel, das die Zusammensetzung 
C 10 H 14 O hatte. 
Dieses ß Thymol konnte weder durch eine Kältemischung noch 
durch Krystalle von a Thymol zum Erstarren gebracht werden. Es 
unterscheidet sich von dieser isomeren Verbindung übrigens auch 
durch sein Verhalten gegen Schwefelsäure; a Thymol löst sich in 
derselben bei 40—50° leicht und vollständig auf und die Auflösung 
wird auch beim Verdünnen mit Wasser nicht getrübt, da eine in 
