der niederrheinischen Gesellschaft in Bonn. 
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Wasser leicht lösliche Sulfosäure entstanden ist. Das ß Thymol ist 
in concentrirter Schwefelsäure leichtlöslich; aber selbst nach mehr¬ 
stündigem Erhitzen auf lOO'^ ist nur ein geringer Theil der Verbindung 
in eine Sulfosäure übergegangen; beim Vermischen mit Wasser schei¬ 
det sich der bei weitem grössere Theil des Oels wieder unverändert 
ab. Die wässrige Lösung gab nach dem Neutralisiren mitBaryum- 
carbonat ein in schönen Nadeln krystallisirendes Barytsalz; dasselbe 
enthielt kein Krystallwasser und zersetzte sich schon bei 100'’ unter 
Bräunung. Es enthält 23,22'’/oBa während die Formel (CioHi 3 S 04 ) 2 Ba 
23,02 Ba '’/q verlangt. 
Das ß Thymol löst sich leicht in Alkalien und wird daraus 
durch Säuren wieder gefällt. 
4) lieber einige Zersetzungen der bromsalpetri¬ 
gen Säure; von L. de Köninck (mitgetheilt von Prof. Kekule). 
In den Nitroderivaten organischer Verbindungen nimmt 
man die Existenz einer einwerthigen Atomengruppe an, deren Con¬ 
stitution aus folgender Formel ersichtlich ist: 
— N 
Es existirt ferner eine Anzahl von Verbindungen, die unvoll¬ 
ständig studirt sind und in welchen man das Radikal 
— NizO 
annimmt. In der Hoffnung, Substitutionsprodukte dieses Radikals 
— 'Nitrosokörper — zu erhalten, habe ich, auf Veranlassung 
des Herrn Dr. Glaser, bromsalpetrige Säure (BrN zz 0) auf eine 
Anzahl organischer Verbindungen einwirken lassen. Ich konnte bis 
jetzt eine Reaktion im gewünschten Sinne nicht erzielen, dagegen 
habe ich einige andere Zersetzungen der bromsalpetrigen Säure be¬ 
obachtet, welche zeigen, dass man diese Substanz in der That als 
Bromid der salpetrigen Säure ansehen muss. 
Die bromsalpetrige Säure wurde nach den Angaben von Lan¬ 
dolt (Annalen 116. 177.) durch Sättigen von Brom mit Stickoxydgas 
bei — circa 10'’ dargestellt. Gibt man von einer erkälteten weingei¬ 
stigen Lösung dieser Verbindung so lange zu einer weingeistigen 
Lösung von Anilin, bis Wasser bald erstarrende Oeltropfen fällt, 
so erhält man neben bromwasserstoffsaurem Anilin Diozoamido- 
benzol, das nach dem Umkrystallisiren aus Benzol die Krystallform 
und den Schmelzpunkt dieser Verbindung zeigte. Dasselbe konnte 
leicht in salzsaures Aurin und aus diesem in Aurin (Amidoazoben- 
zol) übergeführt werden. 
Bei Einwirkung der bromsalpetrigen Säure auf salpetersaures 
Anilin entsteht bei Beobachtung der Vorsichtsmassregeln, die für 
salpetrige Säure gelten, die entsprechende Diazoverbindung. Die¬ 
selbe wurde in das schwefelsaure Salz übergeführt, welches aus' Al¬ 
kohol umkrystallisirt alle Eigenschaften des Diazobenzols zeigte. 
