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Sitzungsberichte 
Die bromsalpetrige Säure verhält sich demnach gegen Anilin 
genau wie Salpetrigsäure - anhydrid und die beiden beobachteten 
Reaktionen können durch folgende Gleichungen wiedergegeben 
werden: 
(CgHg . NH2. NO3H) + NOBr = CgHs . NzziNBr + H^O + NO 3 H 
2 (C 6 H 5 . NH 2 ) 4- NOBr = . N zz N . NH. CcH^ + H 2 O + HBr 
Mit Kalilauge gibt das Salpetrigsäurebromid, Bromkalium und 
salpetrigsaures Kali; mit Quecksilberoxyd zersetzt es sich in Queck¬ 
silberbromid und Salpetrigsäureanhydrid: 
2 NOBr + HgO = I 0 + HgBr, 
Ich werde meine Versuche über die Einwirkung des Salpetrig¬ 
säurebromids auf organische Substanzen weiter fortsetzen und hoffe 
durch direkte Addition dieser Verbindung zu wasserstoffärmern 
Körpern Nitrosoderivate zu erhalten. 
5) lieber dieEinwirkungvonBrom-undChlor -W a s- 
serstoff auf Nitrobenzol; von Heinr. Baumhauer (mitgetheilt 
von Prof. Kekule). 
Jodwasserstoff reducirt bekanntlich Nitrobenzol bei etwa 104® 
zu Anilin. Auf Veranlassung des Herrn Dr., Glaser und in der 
Erwartung ein Mittelglied zwischen Nitrobenzol und Anilin zu er¬ 
halten — etwa einen Nitrosokörper —, liess ich rauchende Brom¬ 
wasserstoffsäure in der Wärme auf Nitrobenzol einwirken. Es zeigte 
sich indess, dass auch Bromwasserstoff das Nitrobenzol vollständig 
reducirt, indem sich gebromte Aniline bildeten. Die Art des Ver¬ 
fahrens war folgende: 
Frisch dargestellte, vollkommen gesättigte wässrige Bromwas¬ 
serstoffsäure wurde mit Nitrobenzol im Volumverhältniss von etwa 
27-2 : 1 in zugeschmolzenen Röhren erhitzt, wodurch schon bei 185 
—190® im Verlauf von ungefähr 20 Minuten vollständige Zersetzung 
eintrat. Nach dem Oeffnen der Röhren, wobei etwas Kohlensäure 
entwich, wurde der feste Inhalt mit heissem Wasser behandelt, wo¬ 
durch man eine rothbraune Lösung neben einem stark gefärbten 
unlöslichen Rückstände erhielt. Die wässrige Lösung lieferte zur 
Trockne eingedampft, wobei Bromwasserstoff entwich, und mit heis¬ 
sem Wasser aufgenommen Dibromanilin. Dasselbe wurde mehreremal 
aus Alkohol und Wasser (nach Entfärbung durch Thierkohle) um- 
krystallisirt und stellte so lange, platte, kaum gefärbte Na'deln dar, 
welche den Schmelzpunkt 79® zeigten. Alle Eigenschaften des er¬ 
haltenen Produktes stimmten mit den Angaben über Dibromanilin. 
Der erwähnte stark gefärbte, in Wasser unlösliche Rückstand 
wurde durch Umkrystallisiren aus Alkohol und Wasser, sowie durch 
Entfärben mittelst Thierkohle gereinigt. Darauf wurde er mit con- 
centrirter Salzsäure kurze Zeit in der Wärme behandelt. Die Salz- 
