der niederrheinischen Gesellschaft in Bonn. 
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von der Windrichtung abhängig ist« in so schlagender Weise, dass 
Referent sie auch jetzt schon als Argumente für die Secchi’sche 
Ansicht gelten zu lassen geneigt ist. Der Vortragende legte der 
Gesellschaft die beobachteten Zahlen vor und wies nach, dass die 
Declination bei Südwind gegen die bei Nordwind nicht nur im* All¬ 
gemeinen grösser ist, sondern dass auch in der überwiegenden Mehr¬ 
zahl der Fälle die Richtung der Nadel der sprungweisen Aenderun- 
gen des Windes aufs Genaueste folgte. 
Ferner berichtete Dr. Budde über eine eisfenthümliche 
Art der Tonerzeugung, welche beim Aufsaugen von Flüssig¬ 
keiten durch enge Oeönungen in weiten Röhren stattfindet. Nach 
seiner Erklärung ist die Tonbildung derjenigen in Zangenpfeifen 
analog; weitere Untersuchungen behält der Vortragende der Zu¬ 
kunft vor. 
Prof. Kekule macht Mittheilungen über eine Verbin dun g 
von Aethylen mit Salpetersäure. Da das Benzol und über¬ 
haupt alle aromatischen Verbindungen bei Einwirkung von Salpeter¬ 
säure Nitroderivate erzeugen und da in dem Aethylen eine ähnliche 
dichtere Bindung der Kohlenstoffatome angenommen werden muss, 
wie in diesen Substanzen, so schien es von Interesse, zu versuchen, 
ob auch das Aethylen fähig ist, ein Nitrosubstitutionsproduct zu er¬ 
zeugen. Die Versuche haben gelehrt, dass dies nicht der Fall ist. 
Leitet man Aethylen durch höchst concentrirte Salpetersäure und 
giesst man nachher in Wasser, so scheidet sich ein schwach gelb 
gefärbtes Oel aus, während viel Oxalsäure gebildet wird. Wendet 
man ein Gemenge von Salpetersäure und Schwefelsäure an, so ent¬ 
steht eine reichliche Menge desselben Produktes, als gelbe auf dem 
Säuregemisch schwimmende Oelschicht. Durch Waschen mit Wasser 
und Destillation in Wasserdampf kann der so erhaltene Körper ge¬ 
reinigt werden, obgleich sich bei dieser Destillation eine beträchtliche 
Menge zersetzt. Der neue Körper ist ein farbloses Oel von etwas 
ätherischem Geruch; seine Dämpfe greifen die Augen heftig an und 
erzeugen ein unangenehmes aber rasch vorübergehendes Kopfweh; 
er hat das spec. Gew.: 1.479. Die Analyse zeigt, dass die Verbin¬ 
dung neben Aethylen die Elemente der wasserfreien Salpetersäure 
enthält, so dass sie durch die Formel C 2 H 4 .N 2 O 5 ausgedrückt werden 
kann. Bei Behandlung mit Zinn und Salzsäure oder mit anderen 
reducirenden Gemischen tritt der Stickstoff als Ammoniak aus; es 
wird keine kohlenstoffhaltige Base gebildet und die Substanz muss 
daher als eine ätherartige Verbindung angesehen werden. Schon 
beim Kochen mit Wasser tritt Verseifung ein, aber es gelingt auf 
diese Weise nicht, den entsprechenden Alkohol darzustellen; es tritt 
vielmehr Oxydation ein und man erhält neben Glycolsäure und etwas 
Glyoxylsäure viel Oxalsäure. Kocht man mit alkalischen Flüssig- 
