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Sitzungsberichte 
keiten, so geht die Oxydation weniger weit und die Menge der 
gebildeten Glycolsäure wird beträchtlich grösser. 
Zur Darstellung des Alkohols, von welchem sich die Yerbin- 
dung herleitet, wurde daher mit reducirenden Substanzen verseift; 
einerseits mit Natriumamalgam, andererseits mit Jodwasserstoff. Im 
ersteren Fall trat der Stickstoff als Ammoniak aus; im zweiten 
wurde wesentlich Stickoxyd gebildet; beide Reaktionen lieferten 
Glycol. Aus diesen Thatsachen ergiebt sich, dass die Verbindung 
als ein Aether des Glycols angesehen werden muss; sie erscheint 
demnach als salpetrig-salpetersaures Glycol: • 
NO ) 
C2H4 
NOo 
Man könnte die .Substanz auch mit dem Chlorhydrin verglei¬ 
chen und als Salpetersäureäther des dem Chlorhydrin analogen Nitr- 
hydrins ansehen: 
Die erstere Auffassung verdient indessen den Vorzug; insofern 
der letzteren leicht der Gedanke unterlegt werden könne, die mit 
dem Chlor des Chlorhydrins (Monochloräthylalkohols) verglichene 
NOg-gruppe stehe durch den Stickstoff mit dem Kohlenstoff in Ver¬ 
bindung; die Substanz sei also der Salpetersäureäther des nitrirten 
Aethylalkohols; eine Annahme, die mit dem Verhalten der Verbin¬ 
dung nicht in Uebereinstimmung steht. 
Prof. Landolt theilt einige Versuche mit, die er im 
Anschluss an seine früheren Untersuchungen über Am- 
monium-amalga m angestellt hat. Er hat zunächst beobachtet, dass 
leichtflüssige Metalllegierungen keine dem Ammonium-amalgam ent¬ 
sprechende Substanzen zu erzeugen im Stande sind; er fand dann 
weiter, dass Metall-amalgame kein Ammonium aufnehmen, dass viel¬ 
mehr das Quecksilber durch geringen Zusatz andrer Metalle die 
Eigenschaft verliert , Ammonium-amalgam zu bilden; er über¬ 
zeugte sich endlich, dass das Palladium, wenn man es als Electrode 
bei der Zersetzung von Ammoniaksalzen anwendet, nur Wasserstoff 
aber kein Ammonium absorbirt. 
