der niederrheinischen Gesellschaft in Bonn. 
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Cliemisclie Section. 
Sitzung vom 10. Juli. 
Vorsitzender: Prof. Kekule. 
Anwesend 28 Mitglieder. 
Prof. Kekule zeigt, im Anschluss an die in der vorigen 
Sitzung gemachte Mittheilung, eine Anzahl zum grossen Theil sehr 
schön krystallisirter Präparate, wesentlich Salze der Phenolmetasul- 
fosäure, der Phenolparasulfosäure, der Phenoldisulfosäure und der 
N itr ophenolsulfo s äur e. 
Herr W. Dittmar spricht über das Verhalten der 
Schwefelsäure beim Kochen unter wechselndem Drucke. 
Es wurde bekanntlich im Jahre 1853 von Marignac nachgewiesen, 
dass der beim Einkochen von wässeriger Schwefelsäure bis zu con- 
stanter Zusammensetzung bleibendeEückstand nicht, wie dies früher 
allgemein angenommen wurde, das reine Monohydrat (HaSO^) dar¬ 
stellt , sondern die - Zusammensetzung H2SO4 + V12 H2O besitzt 
und dass sich der kleine üeberschuss an Wasser selbst durch noch 
so lange fortgesetztes Kochen nicht vermindern lässt. Diese Beob¬ 
achtung an sich bietet nichts Auffallendes; es kann uns nicht über¬ 
raschen zu sehen, dass eine mit so starker Verwandtschaft zu Wasser 
begabte Verbindung, wie H 2 SO 4 , beim Kochen einen constanten 
Bruchtheil ihres Gewichts an Wasser, in Gestalt höherer Hydrate 
festhält. Aber Marignac hat weiter gezeigt, dass auch das 
wirkliche Hydrat H 2 SO 4 , welches sich, wie er fand, aus der durch 
Einkochen möglichst concentrirten Säure bei starker Abkühlung in 
Krystallen absetzt, die sich durch wiederholtes Umkrystallisiren 
von völlig richtiger Zusammensetzung darstellen lassen, schon bei 
gelindem Erhitzen (auf ca. 30—40*^) Anhydrit abgibt und beim Ein¬ 
kochen schliesslich ebenfalls H2SO4 4- ^/i 2 H2O zurücklässt. 
Diese Resultate Marignac’s sind in hohem Grade bemerkens- 
werth, denn sie scheinen zu beweisen, dass die Verbindung von 
SO3 mit H2O, trotz der grossen Energie, mit der die Vereinigung 
erfolgt, nur in festen Zustand als chemisches Individuum existirt, 
aber, nach dem Schmelzen, schon bei niederer Temperatur, nur noch 
ein molekulares Gemisch darstellt; und es wirft sich die Frage auf, 
welche näheren Bestandtheile wir in diesem Gemische anzunehmen 
haben. Es schien mir, dass man sich der Beantwortung dieser 
Frage wohl um einen Schritt nähern könnte, wenn man das Ver¬ 
halten der Schwefelsäure bei der Destillation unter höherem und 
unter geringerem Druck, als dem der Atmosphäre untersuchte. 
Ich habe desshalb einige Versuche in dieser Richtung angestellt, 
welche ich mir hiermit erlauben will, der Gesellschaft vorzulegen. 
