der niederrheinischen Gesellschaft in Bonn. 
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die, wie ich hoffe, die Art der Bindung der Kohlenstoffatome im 
Benzol endgültig feststellen werden. Ob es gelingen wird auf dem 
betretenen Weg die Frage zu lösen, kann mit Sicherheit noch nicht 
angegeben werden; die unbestreitbare Wichtigkeit des Problems 
lässt es zweckmässig erscheinen zunächst den Gedankengang anzu^ 
deuten, der bei den Versuchen leitend gewesen ist. 
Die Structur des Benzols ist definitiv festgestellt wenn es ge-^ 
lingt das Benzol synthesisch so darzustellen, dass die Art der 
Synthese über die Art der Bindung der Kohlenstoffatome keinen 
Zweifel lässt. Wenn also z. B. drei Molecüle Aldehyd sich unter 
Verlust von nur einem Molecüle Wasser condensireu können, und 
wenn die so erzeugte Verbindung; CgHioOa, deren Bildung Baeyer 
beobachtet zu haben glaubt, dann schliesslich Benzol zu erzeugen 
im Stande ist, so ist jedenfalls die von mir bevorzugte Hypothese 
(No. 1 der vorigen Mittheilung) unzulässig und die Hypothese 3 
wird am wahrscheinlichsten. Wenn nämlich 3 Mol. Aldehyd sich 
zu dem Körper C 6 H 10 O 2 condensiren so kann dies nur so geschehen, 
dass der Sauerstoff des einen Aldehydmolecüls mit 2 Wasserstoffato¬ 
men, die zwei verschiedenen Aldehydmolecülen angehört haben, als 
Wasser austritt. Dadurch bindet sich dann derjenige Kohlenstoff, 
welcher den Sauerstoff verloren hat, durch je eine Verwandtschaft 
mis den zwei Kohlenstoffatomen von welchen sich der Wasserstoff 
loslöste; denn die Bindung der Kohlenstoffatome muss stets durch 
diejenigen Verwandtschaftseinheiten erfolgen, welche durch die aus¬ 
tretenden Elemente disponibel werden. 
Wenn man also in den Formeln die austretenden Atome in 
Klammern eingeschaltet, so hätte man: 
H 2 (H) C-COH H 2 C-COH 
I 
H (0)C-CH3 giebt H C-CHg 
H2(H)C—COH H^C—COH. 
Erfolgt die Condensation des Aldehyds in andrer Weise 
und wird doch schliesslich Benzol gebildet, -so muss, vorausge¬ 
setzt, dass sich die Eeactionen schrittweise verfolgen lassen, die 
Structur des Benzols aus der Art der Bildung erschlossen werden 
können. 
Ich habe mich also zunächst bemüht, durch Einwirkung von 
Salzsäure auf Aldehyd die Verbindung C 6 H 10 O 2 darzustellen. Bei 
wiederholten Versuchen wurde stets eine gewisse Menge eines Kör¬ 
pers erhalten, der den Geruch und annähernd den Siedepunkt des 
sogenannten Acraldehyds besass; gleichzeitig wurde ein krystallisir- 
bares Product beobachtet, welches auf 4 Kohlenstoffatome nur 
1 Atom Chlor enthielt. Danach konnte angenommen werden, dass 
sich zunächst nur 2 Aldehydmolecüle condensiren, und es erschien 
