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Sitzungsbericlite 
daher zweckmässig, den sogenannten Acraldehyd und den von 
Lieben durch Einwirkung »scjiwacher Affinitäten« auf Aldehyd 
erhaltenen Aldehydäther: C 4 H 6 O näher zu untersuchen. Da bei 
Einwirkung grösserer Mengen von Chlorzink auf Aldehyd wohl der 
Geruch des Acraldehyds auftrat, aber die Masse fast vollständig 
verharzte, wurde die Menge des Chlorzinks vermindert, und es er¬ 
gab sich, dass bei längerem Erhitzen von Aldehyd mit wenig Chlor¬ 
zink und etwas Wasser auf 100® reichliche Mengen eines Productes 
entstehen, welches alle Eigenschaften besitzt, die Bauer dem Acral¬ 
dehyd zuschreibt. Eine Wiederholung der von Lieben beschrie¬ 
benen Versuche führte im Wesentlichen zu einer Bestätigung von 
Lieben’s Angaben; nur zeigten die durch Destillation gereinigten 
flüchtigeren Theile des Productes durchaus nicht die Unbeständigkeit 
und Verharzbarkeit, von der Lieben spricht. Beide Operationen 
liefern übrigens genau dasselbe Product und derselbe Körper ent¬ 
steht auch bei gemässigter Einwirkung von Salzsäure auf Aldehyd. 
In reinem Zustand ist die Verbindung eine farblose, höchst stechend 
riechende Flüssigkeit, die bei 103® bis 105° siedet. Sie besitzt die 
von Lieben angegebene Zusammensetzung, aber sie ist kein Aether 
des Aldehyds, sondern vielmehr der Aldehyd der Crotonsäure. 
Schon durch freiwillige Oxydation an der Luft geht sie in feste, 
bei 73® schmelzende Crotonsäure über; Silberoxyd erzeugt croton- 
saures Silber, aus welchem ebenfalls bei 73® schmelzende Crotonsäure 
abgeschieden werden kann. 
Die Bildung des Crotonaldehyds erklärt sich leicht durch fol¬ 
gendes Schema: 
H(0) C — CHg HC—CH 3 
giebt 11 = H 3 C-CH=CH-C 0 H 
H(H 2 )C — COH HC—COH 
Sie lässt über die Structur der festen Crotonsäure keinen 
Zweifel, während die vor Kurzem von Stacew'icz ausgeführte 
Synthese die Constitution der flüssigen Crotonsäure festgestellt: 
H 3 C-CH=CH- CO 2 H H 2 C=CH—CH 2 —CO 2 H 
feste Crotonsäure flüssige Crotonsäure. 
Dass auch Bertagnini’s Synthese des Zimmtaldehyds nach 
demselben Schema erfolgt, bedarf kaum der Erwähnung; bei der 
Synthese der Zimmtsäure aus Bittermandelöl und Acetylchlorid wird 
offenbar zunächst Zimmtsäurechlorid gebildet, welches sich dann durch 
das bei der Condensation austretende Wasser in Säure umwandelt. 
Auch die Constitution des Mesitäthers kann jetzt mit ziemlicher 
Sicherheit angegeben werden; man hat: 
CH3-C(0}-CH3 CH3 
^ >C = CH—CO—CH 3 
C(H 2 )H—CO—CH 3 CH 3 
Wird Crotonaldehyd mit Phosphorsuperchlorid behandelt, so 
