der niederrheiniscben Gesellschaft in Bonn. 
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entsteht ein flüssiges, ätherartig riechendes Bichlorid: C 4 H 6 CI 2 . Es 
siedet bei 125° bis 127°, und besitzt das spec. Gew. 1,131. Alko¬ 
holische Kalilösung eliminirt einen Theil des Chlors und erzeugt 
eine Flüssigkeit, die leichter ist als Wasser und den Geruch der 
gechlorten Kohlenwasserstoffe besitzt. Die Untersuchung dieses 
Körpers ist noch nicht beendigt; er hat offenbar die Zusammensetzung 
C 4 H 5 CI. Bei seiner Bildung tritt jedenfalls nochmals Kohlenstoff¬ 
bindung ein, und ich gebe mich der Hoffnung hin, aus diesem 
Chlorid durch nochmaligen Austritt von Chlorwasserstoff das viel¬ 
gesuchte Diacetylen zu gewinnen: 
H C = CH HC = CH 
II II 
HjC - CHQ HC = CH 
neues Chlorid Diacetylen. 
Wenn Crotonaldehyd mit Salzsäuregas gesättigt wird, so schei¬ 
den sich bald weisse Krystalle aus, die durch directe Addition der 
Salzsäure entstehen. Bei ihrer Bildung lösen sich die doppelt ge¬ 
bundenen Kohlenstoffe und es entsteht durch Eintritt von Chlor und 
Waeserstoff Chlorbuttersäurealdehyd: C 4 H 7 CIO; eine in weissen 
Nadeln krystallisirende Verbindung, unlöslich in Wasser, schwer 
löslich in Alkohol. Sie schmilzt bei 96° bis 97° und ist mit Wasser¬ 
dämpfen kaum flüchtig. Bei geeigneter Oxydation wird der Aldehyd 
voraussichtlich /9-Chlorbuttersäure liefern; Versuche mit Chromsäure 
gaben neben einer chlorhaltigen Säure viel Essigsäure; es scheint 
also, als sei das Molecül, veranlasst durch das Chlor, so wie die 
Acetone durch den Sauerstoff, an einer Stelle ich möchte sagen 
»brüchig«. 
Derselbe Chlorbuttersäurealdehyd wird auch, wie oben schon 
angedeutet, bei Einwirkung von Salzsäure auf Aldehyd gebildet. 
Dabei entsteht indess, oder entstand wenigstens bei manchen Ope¬ 
rationen, eine andre chlorhaltige Verbindung, die mit Wasserdämpfen 
leicht flüchtig ist und grosse wohlausgebildete Krystalle darstellt. 
Von der Constitution dieser Verbindung kann ich mir vorläufig 
keine Eechenschaft geben; die Analysen zeigen, dass sie nach fol¬ 
gender Gleichung gebildet wird: 
5 C 2 H 4 O -h 2HC1— 2 H 2 O =CioHi803Cl2. 
Ich bin im Begriff, mit andern Substanzen ähnliche Conden- 
sationen zu versuchen; und ich werde, sobald es die Jahreszeit er¬ 
laubt, die Arbeit mit Aldehyd wieder aufnehmen. Wenn nämlich 
der Crotonaldehyd sich mit gewöhnlichem Aldehyd in derselben 
Weise condensirt, wie es zwei Aldehydmolecüle thun, so muss dies 
nach folgendem Schema geschehen: 
H 3 C-CH = CH —C(0)H ^ 
H(H2)C-C0H== 
H 3 C — CH = CH - CH = CH — COH. 
