der mederrheinischen Gesellschaft in Bonn. 
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Erscheinung finden wir darin, dass die Hitze, welche den Basalt 
verändert hat, nicht sehr bedeutend war, und dass das kohlensaure 
Eisenoxydul durch Glühen ein höheres specifisches Gewicht annimmt, 
nämlich von 3,8 in 5,18 übergeht. Der Kohlensäuregehalt des 
natürlichen Basaltes betrug in 2 Versuchen 1,553 und 1,600 Vo, im 
Mittel-1,576 °/o- Er entwickelt beim Uebergiessen mit Salzsäure 
sogleich Kohlensäure, die grösste Menge aber nachher beim Er¬ 
wärmen, so dass daraus ein Gehalt an kohlensaurem Kalk und an 
kohlensaurem Eisenoxydul hervorgeht. 
Die Flüssigkeit von 3,47 Grm. Basalt wurde mit chlorsaurem 
Kali oxydirt, kochend mit Ammoniak gefällt und das Eisenoxyd 
bestimmt; es wog 1,100 Grm. oder 31,7 7o vom Basalt. Im Filtrat 
wurde der Kalk mit kleesaurem Ammoniak gefällt und als kohlen¬ 
saurer gewogen = 0,077 Grm. oder 2,22% vom Basalt. Dieser kohlen¬ 
saure Kalk enthält 0,976 Grm. Kohlensäure, es bleiben also noch 
0,700 Grm. Kohlensäure übrig, welche an Eisenoxydul gebunden 
waren; diese verbinden sich mit 1,596 Grm. Eisenoxydul und geben 
2,196 % kohlensaures Eisenoxydul, welche in dem natürlichen 
Basalt enthalten sind. Diese Beimengung von kohlensaurem Eisen¬ 
oxydul ist in Beziehung auf die Entstehung des Basaltes von so 
grosser Bedeutung, dass eine Bestätigung dieser Thatsache sehr 
wünschenswerth erscheint. Die meisten Basaltanalysen sind so¬ 
genannte en bloc-Analysen, worin alle Bestandtheile zusammen 
bestimmt werden. Unter den von Bischof gesammelten Analysen 
ist nur eine einzige, welche kohlensaures Eisenoxydul und kohlen¬ 
sauren Kalk aufführt, und zwar diejenige von Bergemann über 
den Obercasseler Basalt. Ich nahm deshalb denselben Basalt von 
Obercassel am nördlichen Ende des Siebengebirges vor, und unter¬ 
suchte ihn vorzugsweise auf diese Beimengungen. 
3 Grm. Obercasseler Basalt entwickelten 0,129 Grm. Kohlen¬ 
säure oder 4,3 "/q. Die salzsaure Flüssigkeit entwickelte mit Jod¬ 
kalium kein Jod und gab mit Stärke keine blaue Farbe, sie ent¬ 
hielt also kein Eisenoxyd, folglich der Basalt kein Magneteisen. 
Es wurde nun die Flüssigkeit mit chlorsaurem Kali oxydirt, das 
Eisenoxyd mit Ammoniak gefällt, und aus dem Filtrat der Kalk 
als kohlensaurer bestimmt. Er betrug 0,049 Grm. Nach dem 
Kalk wurde die Bittererde gefällt und als pyrophosphorsaure be¬ 
stimmt. Sie wog 0,090 Grm. 
Die 0,049 Grm. kohlensaurer Kalk enthalten 0,0215 Grm. 
CO 2 , die pyrophosphorsaure Bittererde enthält 0,0324 Grm. reine 
Bittererde und diese bindet an Kolilensäure 0,0356 Grm., also Kalk 
und Bittererde zusammen fordern 0,0571 Grm. CO 2 . Ziehen wir 
diese von 0,129 Grm. CO 2 ab, so bleiben 0,0719 Grm. CO 2 für 
Eisenoxydul, und da 22 Kohlensäure 58 kohlensaures Eisenoxydul 
geben, so entsprechen 0,0719 Grm. CO 2 einem Gehalt von 0,190 Grm. 
