der niederrhemischen Gesellschaft in Bonn. 
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unterscheidet sich von dieser Fällungsmethode nur darin, dass man 
bei jenem aus einer salmiakhaltigen Lösung, welche eher schwach¬ 
sauer als ammoniakalisch sein soll, mit gelbem Schwefelammonium 
fällt. 
Das Becherglas war pp. 12 Stunden dem zerstreuten Sonnen¬ 
licht ausgesetzt gewesen, ohne dass irgend etwas Auffälliges daran 
zu bemerken war. Des andern Morgens war am obern Bande des 
Niederschlages eine schwachgrüngraue (während der Nacht¬ 
stunden entstandene) Färbung bemerkbar, welche innerhalb weni¬ 
ger Stunden in’s Dunkelflaschengrüne überging, und sich ziemlich 
rasch nach unten, etwa einen Ctmr. tief, verbreitete. Von da ab 
schritt die Grünfärbung nur noch sehr langsam vorwärts, und 
machte innerhalb der nächsten drei Tage keine sichtbaren Fort¬ 
schritte mehr. Die grüne Schicht verminderte während dessen ihr 
Volumen auf etwa Vs? während die fleischrothe constante Höhe be¬ 
hielt. Partielle Abhaltung und resp. Einwirkung des directen Sonnen¬ 
lichtes zeigte durchaus keinen bemerkbaren Einfluss. 
Ich behalte mir die genauere Erforschung der Bedingungen 
für diese Umwandlung, wie ich es für die Bildung der grünen Ver¬ 
bindung aus Manganoxalat gethan, einstweilen noch vor. 
Die heute mitgetheilte Beobachtung sowohl, wie die Geuther’s 
(Gefrierversuch) bestärken mich mehr und mehr in der Annahme, 
dass die Grünfärbung mehr durch molekulare Umänderung — Ueber- 
gang in eine kristallinische Modifikation — wie ich dies aus früher 
mitgetheilter mikroskopischer Beobachtung schliesse, bedingt ist, als 
durch Entstehen einer wasserfreien oder wasserärmeren Verbindung. 
Auf der andern Seite halte ich für die letztere Ansicht den Be¬ 
weis dadurch nicht für erbracht, dass fleischrothes MnS beim Er¬ 
hitzen grün wird. Beim Erhitzen im Kohlensäure- oder Wasserstoff¬ 
strom wird nämlich offenbar Wasser zersetzt, denn nach Entfer¬ 
nung des meisten Wassers entweicht eine beträchtliche Menge 
Schwefel, welcher durch Dissociation von Schwefelwasserstoff ent¬ 
standen sein muss. Der resultirende grüne Körper kann dann auch 
nicht MnS, sondern muss MuaSO (Oxysulfid) sein: 
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i Bei Gelegenheit meiner Arbeiten mit Mangansalzen sind .mir 
solche (Chlorid und Sulfat) von ganz beträchtlichem Kobalt¬ 
gehalt vorgekommen, durch welchen manche Braunsteine ausge¬ 
zeichnet sind. Weder aus diesen, noch aus den daraus erhaltenen 
1^ Lösungen lässt sich das Kobalt auf einfache Weise entfernen, da die 
J Sulphate und Chloride beider Metalle isomorph und gleich löslich, 
mithin nicht durch Kristallisation trennbar sind. Zwar lässt sich 
