164 
Sitzungsberichte 
durch wenig Schwefelammon das Kobalt ausfällen, wodurch aber 
eben Verunreinigung mit Ammoniumsalzen stattfindet. 
Ich bin in der Lage, eine äusserst expedite Eeinigungsmethode 
der Mangansalze von Kobalt mitzutheilen, deren ich mich seither 
bediene, und welche sich auf die Fällbarkeit des Kobalt durch 
Schwefelwasserstoff unter geeigneten Bedingungen gründet. 
Es gilt für ausgemacht, dass Kobalt selbst aus neutralen Salzlösun¬ 
gen mit stärkeren (Mineral-) Säuren nicht gefällt werde. Dem ist 
jedoch nicht ganz so. Allerdings werden kalte Lösungen vön 
Kobaltchlorid- und Sulfat nicht durch Schwefelwasserstoff gefällt. 
Anders verhalten sich heisse Lösungen, in welchen durch einge¬ 
leiteten Schwefelwasserstoff sofort Schwefelkobalt gefällt wird, jedoch 
nur eine begrenzte Menge, da die wenige dabei freigewordene Säure 
die weitere Fällung verhindert. Stumpft man jene durch etwas 
Mangancarbonat ab, so wird abermals Schwefelkobalt aus der nun¬ 
mehr neutralen Lösung gefällt. Man hat also nur nöthig, in der 
kochend heissen kobalthaltigen Manganlösung Mangancarbonat zu 
suspendiren und Schwefelwasserstoff einzuleiten, um in wenigen 
Minuten vollständige Fällung des Kobalts zu erzielen, und nach 
Wegkochen des Schwefelwasserstoffs eine reine Manganlösung zu 
erhalten. 
Dr. C. Glaser theilt, im Anschluss an einen frühem Vortrag, 
neue Beobachtungen über damals besprochene Acetenylbenzol 
und Phenylacetylen CßllsCaH mit, die in Nachfolgendem zu¬ 
sammengestellt sind. 
1) Kupferverbindung des A c eteny Ib enzo 1 s. 
Beim Vermischen der Lösung von ammoniakalischem Kupfer- 
chlorür mit einer sehr verdünnten weingeistigen Lösung von 
Acetenylbenzol scheidet sich ein gelber Niederschlag ab, der ge¬ 
stützt auf einige Kupferbestimmungen als nach der Formel 
(CßHg . € 2 ) 2 Cu -h CuO zusammengesetzt angesehen werden konnte. 
Eine vollständige Analyse dieser Verbindung ergab, dass die Sub¬ 
stanz sauerstofffrei ist und derselben die Formel (CßHg . CajaCuj 
zukömmt. 
2) DiacetenyIphenyl CigHio. 
Schüttelt man Acetenylbenzolkupfer mit einer gesättigten Lö¬ 
sung von Ammoniak in starkem Alkohol bei Zutritt von Luft, so 
löst sich dasselbe vollständig auf; die Lösung enthält aber nicht 
mehr die unveränderte Kupferverbindung, sondern durch Einwirkung 
des Sauerstoffs haben sich Kupferoxydul und ein neuer Kohlen¬ 
wasserstoff gebildet, nach folgender Gleichung: 
