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Sitzungsberichte 
gegen die Masse nach dem Abpressen schnell in Wasser, so zersetzt 
sich dieselbe in Natron und Acetenylbenzol. Die Bildung und die 
letzterwähnte Zersetzung dieser Substanz lassen dieselbe als ein 
Natriumsubstitutionsprodukt des Acetenylbenzols erscheinen, eine 
Ansicht, welche durch die nachfolgende Reaktion bestätigt wird. 
4) Synthese der Phenylpr op io Isäure. 
Beim Behandeln der vorher beschriebenen Verbindung mit 
Kohlensäureanhydrid wird dieselbe mit grösster Leichtigkeit in 
phenylpropiolsaures Natrium übergeführt, nach folgender Gleichung 
CßHö . C = C . Na + CO 2 = CeHß. C = C . CO.^Na 
Diese interessante Synthese ist mit ganz geringen Mengen des 
Acetenylbenzols leicht auszuführen; man hat nur nöthig, in die äthe¬ 
rische Lösung des Kohlenwasserstoffs Natrium einziitragen und einen 
mässigen Strom trockner Kohlensäure durchzuleiten; es entsteht 
dann ohne Nebenprodukte das Natriumsalz der Phenylpropiolsäure, 
aus 'welchem die Säure sofort in reinem Zustande abgeschieden 
werden kann. 
Es wurde vergeblich versucht, die der Phenylpropiolsäure 
liomologe Säure durch Einwirkung von Chloressigsäureäther auf das 
Acetenylbenzolnatrium zu erhalten; ebensowenig ist es gelungen, die 
obige Reaktion zur Synthese der Propiolsäure auf Acetylen, Natrium 
und Kohlensäureanhydrid auszudehnen. 
W. Dittmar berichtete über eine von ihm in Gemeinschaft 
mit George Cr auston ausgeführte Untersuchung zur Aufklärung 
der bei der Bildung vonKohlensäureäther aus Oxaläther, 
durch Einwirkung von Kalium oder Natrium, vor sich gehenden 
Reaction. Diese Reaction wurde bekanntlich schon vor vielen Jahren 
von Ettling entdeckt, hat aber seither noch keine befriedigende 
Erklärung gefunden. — Von der Voraussetzung ausgehend, dass 
sich bei der Einwirkung von K oder Na auf üxaläthor wohl zu¬ 
nächst Aethylat (RC 2 H 5 O) bilden werde, haben die Verfasser das 
Verhalten von fertig gebildetem Aethylat gegen Oxaläther studirt 
und gefunden, dass dasselbe in der That, gleich dem Metalle selbst, 
die Bildung von Kohlensäureäther und Kohlenoxyd bewirkt. 
Wenn hierzu das durch Auflösen von Natrium in absolutem 
Alkohol erhaltene flüssige Alkoholat direct in Anwendung ge¬ 
bracht und mit oxalsaurem Aethyl im Sieden erhalten wird, so wird 
ein Theil des letzteren, unter Entwicklung von Kohlenoxyd, in 
Kohlensäureäther verwandelt, gleichzeitig aber entstehen bedeutende 
Mengen von Aether (C^HkjO) neben kohlensaurem und oxalsaurem 
Natron und andern Produkten. 
Viel regelmässiger verläuft die Einwirkung von trocknem 
Natriumäthy lat auf Oxaläther. Die trockne Verbindung NaAeO 
lässt sich durch Auflösen von Natrium in, vorher durch Destillation 
