202 Sitzungsberichte 
Kolben erstarrte zu einem Gemenge von Meta-Styrol und Styrol¬ 
bromid C 8 H 8 Bi’ 2 * 
Das Bromid Cg Hg Br spaltet sich bei jeder neuen Destillation 
zum Theil in Bromwasserstoff und Styrol und zwar um so mehr, 
je langsamer die Operation stattfindet. Diese Zersetzung findet so 
leicht statt, dass 4—5 Gramme in zugeschmolzener Röhre einige 
Minuten auf 200° erhitzt, sich fast vollständig in festes Metastyrol 
verwandeln und beim Oeffnen der Röhre Bromwasserstoff in Strömen 
entweicht. Die Bildung von Styrol lässt sich indessen fast voll¬ 
ständig vermeiden, wenn man die Flüssigkeit unter vermindertem 
Drucke destillirt, wobei die Bunsen’sche Filtrirpumpe ausgezeich¬ 
nete Dienste leistet. Unter einem Drucke von einem halben Meter 
kochte die Flüssigkeit fast constant zwischen 148—152° und hinter- 
liess nur eine Spur von Meta-Styrol. 
Das von mir erhaltene Bromäthylbenzol ist eine schwere, farb¬ 
lose Flüssigkeit, welche den charakteristischen, durchdringenden 
Geruch besitzt, welcher allen Substitutionsproducten der aromatischen 
Kohlenwasserstoffe zukommt, bei welchen die Ersetzung in der 
Seitenkette stattgefunden hat. Der Dampf greift die Schleimhäute 
heftig an und reizt stark zu Thränen. Erhitzt man es mit einer 
alkoholischen Ammoniak- oder Kalilösung, so giebt es sein Brom 
sehr leicht ab. Unser Bromid ist ohne Zweifel identisch mit dem, 
welches Berthelot erhielt bei der Einwirkung von Brom auf sie¬ 
dendes Aethylbenzol; dasselbe hat die Formel CgHg . C 2 H 4 Br. 
Beim Kochen spaltet es sich ebenfalls in Bromwasserstoff und Styrol. 
Nach Berthelot siedet dasselbe zwischen 200—210°, während un¬ 
sere Verbindung schon bei 190° kocht. Ich glaube indessen, dass 
Berthelot’s Angabe der Wahrheit näher kommt, als meine; ich 
arbeitete mit grösseren Mengen; die Flüssigkeit war daher länger 
dem Einflüsse einer hohen Temperatur ausgesetzt, wodurch die Bil¬ 
dung von Styrol begünstigt wurde, dessen Bildung den Siedepunkt 
hinabdrücken musste. 
Gänzlich verschieden von der von mir erhaltenen Verbindung 
ist das von Fittig dargestellte Monobromäthylbenzol, welches die 
Formel CgH^Br. C 2 H 5 hat, und eine aromatisch riechende Flüs¬ 
sigkeit ist, welche bei 199° ohne Zersetzung siedet und von alkoho¬ 
lischer Kalilösung beim Erhitzen nicht angegriffen wird. Allem An¬ 
scheine nach arbeitete Fittig und ich unter denselben Bedingungen, 
und doch erhielt Fittig eine Substitution in dem Benzolkerne und 
ich in der Aethylgruppe. Die Ursache dieses verschiedenen Verhal¬ 
tens konnte nur im gebrauchten Brom liegen; Fittigs Brom ent¬ 
hielt jedenfalls Jod; mein Brom war vollständig jodfrei. Demselben 
wurde nun ein halbes Procent Jod hinzugefügt und damit sodann 
auf x4ethylbenzol eingewirkt und so ein Bromid erhalten, welches 
constant bei 203° siedete, und alle Eigenschaften der von Fittig 
