der niederrheinischen Gesellschaft in Bonn. 
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beschriebenen Verbindung zeigte. Versuche über die Einwirkung von 
Brom auf Cymol aus Campher gaben ähnliche Resultate. Wir haben 
hiermit eine nette Methode, in aromatischen Kohlenwasserstoffen 
Brom nach Belieben in den Benzolkern oder in die Seitenkette ein¬ 
zuführen. Eine ähnliche Beobachtung hat bekanntlich Beilstein 
bei der Einwirkung von Chlor auf Joluol und andern Kohlenwasser¬ 
stoff gemacht. Reines Chlor in der Kälte oder in Gegenwart 
von Jod einwirkend substituirt Wasserstoff stets im Benzolkern, in 
der AVärme aber findet die Substitution in der Seitenkette statt. 
Wie schon erwähnt, wird unser Bromid von einer weingeisti¬ 
gen Ammoniaklösung leicht angegriffen, wenn man beide einige 
Stunden auf 100° erhitzt. Bei dieser Reaction entstehen keine Amine, 
sondern neben Ammoniumbromid bildet sich eine leichte, bewegliche, 
angenehm riechende Flüssigkeit, welche bei 187° siedet. Dieselbe 
enthält weder Stickstoff noch Brom; die Analyse führte zur Formel 
CßHg . C 2 H 4 .0 . C 2 H 5 und dieselbe bildet sich nach der Gleichung: 
CgHs .C 2 H 4 Br + C 2 H 5 OH 4- NH 3 = CeH.. C 2 H 4 .0 . C 2 H 5 -t- NH.Br. 
CeHgC2H4 
CA 
zu bezeichnen 
Dieser Aether wäre als Styrolyl-Aethyläther 
Erhitzt man diesen Aether mit concentrirter Jodwasserstoffsäure in 
zugeschmolzenen Röhren auf 120°, so zersetzt er sich in Aethyljodid 
und eine schwere, ölige Flüssigkeit, welche bei 300—310° unter 
theilweiser Zersetzung siedet und ohne Zweifel das schon von Ber- 
thelot beschriebene Jodid CgHg. C 2 H 4 J ist; die kleine Menge, 
welche ich erhielt, erlaubte keine nähere Untersuchung. 
Um den schon von Berthelot beschriebenen Alkohol darzu¬ 
stellen, wurde das Bromid mit Kaliumacetat und Weingeist auf 
120—130° erhitzt; die Producte der Reaction waren 1) Essigäther, 
2) eine kleine Menge von Styrol (welche wohl schon im angewandten 
Bromid enthalten war), 3) als Hauptmenge der oben beschriebene 
Aether und 4) eine kleine Menge einer bei 217 — 220° siedenden 
Flüssigkeit, welche den angenehmen Obstgeruch des Essigäther be- 
sass und wohl ohne Zweifel aus der Verbindung Cg Hg . C 2 H 4 .0 . C 2 H 3 O 
bestand. Zur nähern Untersuchung, namentlich um den Alkohol 
daraus darzustellen, war die erhaltene Menge nicht genügend. 
Fittig hat kürzlich Chloräthylbenzol durch Erhitzen mit 
Kaliumcyanid in ein Nitril übergeführt, das bei der Zersetzung mit 
Aetzkali Phenylpropionsäure (Hydrozimmtsäure) gab. Ich versuchte 
diese Reaction mit dem Bromid zja wiederholen, aber ohne Erfolg, 
was um so auffallender ist, als dieselbe mit demjChlorid so leicht 
vor sich geht, dass Fittig sie als die beste Methode für die Dar¬ 
stellung jener Säure empfiehlt. 
Die Versuche, welche zur Entdeckung der Methode führten, 
Brom nach Belieben in der Benzolgruppe oder in der Seitenkette 
zu substituiren, waren zu dem Zwecke unternommen worden, das 
