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Sitzungsberichte 
Platten. Der Vortragende sprach die Ansicht aus, dass wir es hier 
mit im Kampf um das Dasein mit sehr ungünstigen äusseren Ver¬ 
hältnissen erworbenen Schutzvorrichtungen gegen die Gefahr der 
Austrocknung zu thun haben.' 
Dr. Pf itzer berichtete ferner überein als erratisches Ge¬ 
schiebe bei Königsberg in Ostpreussen gefundenes Stück eines 
feinkörnigen Sandsteins, welches marine Diatomaceen, na¬ 
mentlich Triceratia reichlich enthält, und wies darauf hin, 
dass dadurch das Dasein einer noch unbekannten, vielleicht zur Kreide 
gehörigen oder noch älteren Ablagerung mikroskopischer Organismen 
im Norden Europas im hohen Grade wahrscheinlich werde. In ähnli¬ 
chen Geschieben hat schon J. Schumann und nach ihm auch der 
Vortragende Schwammnadeln und Polycystinen beobachtet, welche 
letzteren gleichfalls fossil aus dem nördlichen Europa nicht bekannt 
sind. Doch hat der Vortragende in Deutschland bereits 1863, und zwar 
in einer von Herrn Dr, Krantz bezogenen Probe von »Foraminife- 
ren-Sand von Brunn bei Wien,« fossile Polycystinen aufgefunden, 
was bisher nicht veröffentlicht worden ist. 
Chemijsche ISection. 
Sitzung vom 11. December. 
Vorsitzender: Prof. Kekule. 
Anwesend 26 Mitglieder. 
L. de Köninck berichtet zunächst über die Sulfo- 
hy dr 0 zimmtsäure oder Sulfophenylpro p ionsäure. Er 
hat dieselbe auf Veranlassung des Herrn Dr. Glaser dargestellt, 
in der Absicht sie durch Schmelzen mit Aetzkali in die entspre¬ 
chende Oxysäure umzuwandeln. Da die Sulfogruppe SO^H eine ge¬ 
wisse Neigung zeigt, Orthoderivate zu erzeugen, so gab er sich der 
Hoffnung hin eine, der Melilot- und Hydroparacumarsäure isomere 
Orthooxyphenylpropionsäure zu erhalten. 
Er dachte so, als er seine Versuche anfing, zur Phloretinsäure 
zu gelangen, in der Zwischenzeit aber hat Prof. Barth durch di- 
recte Schmelzung von Phloretinsäure mit Kali gezeigt, dass diese 
Säure der Parareihe der Benzolderivate angehöre und nur eine koh¬ 
lenstoffhaltige Seitenkette enthalte. Es wäre dann, sagt Herr de 
Köninck, die Isomerie der Phloretinsäure und der Hydroparacu¬ 
marsäure dadurch zu erklären, dass man in der letzten eine dem 
normalen Propyl-, in der ersten dagegen eine dem Pseudopropyl 
analog constituirte saure Gruppe annehme. Man würde durch fol¬ 
gende Formeln diesen Gedanken ausdrücken können: 
n6Xi4 -OH ^CH 
'-CH2-CH2-COOH ^ ^ --OE ^CH^ 
''COOH 
Hydroparacumarsäure Phloretinsäure. 
