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Sitzungsbericlite 
Indigblau .CgHßNO] 
Isatin.CsHßNOg 
Trioxindol (Isatinsäiire) . CgH^NOg = C8NH4(0H)s 
Dioxindol.CgH^NOa = C 8 NH 6 (OH )2 
Oxindol.CgH.NO = CgNHeCOH) 
Indol.CgH^N = CgNH, 
Das Indol selbst drückt er durch folgende Structurformel aus: 
/CH, 
C.H / }; H 
\ II ' 
Der Vortragende bemerkt zunächst, dass ihm Baeyer’s For¬ 
meln nur wenig wahrscheinlich scheinen; zur schrittweisen Reduction 
der Isatinsäure müssen drei verschiedene Reductionsmittel in An-v^en- 
dung gebracht werden und es sei daher nicht wohl anzunehmen, 
dass in der Isatinsäure drei gleichartig gebundene Sauerstoffatome 
enthalten seien. 
Bei Beurtheilung der Constitution dieser Indigoderivate müsse 
man zunächst berücksichtigen, dass aus Isatin und Isatinsäure leicht 
Anilin, Anthranilsäure (Metaamidobenzoesäure) und Salicylsäure 
(Meta-oxybenzoesäure) erhalten werden könne. Dies führe jeden¬ 
falls zu der Ansicht, dass die in Rede stehenden Indigoderivate der 
Metareihe ungehörige Bi-derivate des Benzols seien; es mache wei¬ 
ter die Anwesenheit des Ammoniakrestes in allen angeführten Kör¬ 
pern wahrscheinlich. 
Denke man sich nun zunächst in der a-Toluylsäure (Phenyles¬ 
sigsäure): CgHg. CHa. GOgH, die beiden, der Seitenkette zugehörigen 
Wasserstoffatome durch Sauerstoff ersetzt, so habe man eine Säure 
von der Formel: CgHs . CO . CO 2 H. Ein Amidoderivat dieser Säure 
habe die Formel der Isatinsäure und man könne daher diese wohl 
als das Meta-amidoderivat dieser freilich noch nicht bekannten Säure 
ansehen. 
Diese, bis jetzt hypothetische Säure CgHa . CO . COgH würde 
zur Oxalsäure genau in derselben Beziehung stehen, wie die Benzoe¬ 
säure zur Kohlensäure: 
CgHg . CO . OH ’ HO . CO . OH 
Benzoesäure Kohlensäure 
CgHg. CO . CO . OH HO .CO . CO . OH 
hyp. Säure. Oxalsäure. 
Man könne daher die Existenz einer solchen Säure nicht wohl 
für unwahrscheinlich ansehen, wenn auch der Körper vielleicht ge¬ 
ringe Beständigkeit haben möge. Die Bildung von Anthranilsäure 
