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Sitzungsberictite 
Zum Schluss folge die Analyse des Petis ikau laut, Fischex¬ 
trakt, in 100 Theilen: 
Wasser ..... 22,48% 
Asche.17,87 
organische Substanz . 59,65 
100,00 
Der Stickstoffgehalt des wasserfreien Extrakts ist ein ziemlich 
hoher : 13,297o- 
Aschenanalyse: 
Kali. 
33,64 
Natron .... 
11,07 
Kalkerde .... 
1,26 
Magnesia .... 
— 
Eisenoxyd . . . 
3,89 
Phosphorsäure . 
39,39 
Schwefelsäure . . 
0,29 
Kieselsäure und Sand 
1,81 
Chlor. 
8,25 
99,55 
Auch in diesem Extrakte finden sich nur Spuren Leim. Fett 
fand ich in 100 Theilen des Extrakts 0,527o- Auf Eiweiss keine 
Reaktion. 
P. Marquart theilt seine Erfahrungen über dieDarstel- 
1 u n g des Z i n k m e t h y Fs mit. 
Für die Darstellung des Zinkmethyl sind mehrere Metho¬ 
den bekannt, die aber zum Theil besonders bei Darstellung grösse¬ 
rer Quantitäten sehr mühsam sind, zum Theil ein sehr unreines 
Produkt liefern. 
Nach Frankland erhitzt man Jodmethyl mit fein granulirtem 
Zmk im zugeschmolzenen Rohr auf lOO^C., wobei aber das gebildete 
Produkt unter heftiger Gasentwicklung eine partielle Zersetzung 
erleidet. Die Reaction geht glatter und leichter von Statten, wenn 
man das Jodmethyl mit etwa ein Drittel seines Gewichtes an A'ether ' 
verdünnt; aber es kann daun später das gebildete Produkt auf keine 
Weise von Aether befreit werden, indem die Siedepunkte so nahe 
beisammen liegen,* Zinkraethyl siedet bei 46®C. 
Zur Darstellung grösserer Mengen hat daher Wanklyn vor¬ 
geschlagen, das nach Frankland erhaltene Gemenge wiederholt mit 
Zink und Jodmethyl zu erhitzen, um so den Gehalt an Aether im 
Verhältniss zum Zinkmethyl nach und nach durch Anreicherung 
des letztem verschwindend klein zu machen. 
* 
Reines Zinkmethyl kann nach Frankland durch Erhitzen 
von Quecksilbermethyl mit Zink im zugeschmolzenen Rohr auf 120^C. 
erhalten werden. ' 
