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Sitzungsberichte 
beim Erkalten einer Lösung in verdünntem Alkohol, in etwas platt¬ 
gedrückten und durcheinander gewachsenen Nadeln. Er zeigt we¬ 
der saure noch alkalische Reaction, und ist in kaltem Wasser, Ka¬ 
lilauge, Ammoniak und verdünnten Mineralsäuren unlöslich. Was¬ 
ser und concentrirte Salzsäure lösen beim Kochen eine geringe 
Quantität, welche sich beim Erkalten wieder ausscheidet. Alkohol, 
Aether, Chloroform, Benzol, Schwefelkohlenstoff, Eisessig und con¬ 
centrirte Schwefelsäure lösen das Bryonicin mit der grössten Leich¬ 
tigkeit. 
Die Lösung in concentrirter Schwefelsäure besitzt eine blut- 
rothe Farbe. Wasser schlägt das Bryonicin aus seinen Lösungen 
in Alkohol, Essigsäure und Schwefelsäure nieder. Die alkoholische 
Lösung wird weder durch neutrales oder basisches essigsaures Blei, 
noch durch Tannin gefällt. 
Das Bryonicin schmiltzt bei 56° C. und destillirt bei höherer 
Temperatur ohne Zersetzung. Sein Verhalten gegen die genannten 
Säuren und Alkalien zeigt, dass es nicht zur Reihe der Glycoside 
gehört. 
Das aus der Fabrik erhaltene Rohprodukt war stark'gefärbt; 
wir haben dasselbe, durch Krystallisation und Entfärben mit Thier¬ 
kohle gereinigt, zur Analyse verwandt. 
Die Resultate zweier Verbrennungen und zweier Stickstoffbe- 
stiinmungen führten zu der Formel C 19 H 16 N 2 O 4 . 
Da uns diese Formel für einen Körper von so einfachen Ei¬ 
genschaften und so grosser Beständigkeit wie das Bryonicin zu 
complicirt erschien, mussten wir annehmen, dass die zur Analyse 
verwandte Substanz noch nicht vollständig rein sei, und wir griffen 
daher zu einer anderen Methode der Reinigung. 
Das Bryonicin wurde kalt in concentrirter Schwefelsäure ge¬ 
löst mit Wasser gefällt und aus Alkohol umkrystallisirt. Das Re¬ 
sultat einer neuen Verbrennung führte zu der Formel C 10 H 7 NO 2 . 
Die Gegenwart von 8 °/o Stickstoff in der zur Untersuchung 
vorliegenden Substanz, führte uns zuerst zu dem Gedanken, wir ha¬ 
ben es mit einem Alkaloid zu thun, aber alle Versuche, ein Salz 
desselben darzustellen, blieben ohne Erfolg. 
Das Bryonicin ist, wie gesagt, in Mineralsäuren so gut wie 
unlöslich, selbst in concentrirter Salzsäure. Weil wir fürchteten, 
das Wasser könne hierbei die Reaction beeinflussen, wurde eine Lö¬ 
sung in absolutem Alkohol mit trockneni Salzsäuregas gesättigt. 
Beim Zusatz einer alkoholischen Platinchloridlösung schied sich 
kein Platindoppelsalz aus, und selbst nicht beim Versetzen mit 
Aether. Beim Verdunsten an der Luft wurde die Muttersubstanz 
wieder erhalten und zwar vollständig frei von Salzsäure. 
Da wir keine Verbindungen des Bryonicin erhalten konnten, 
mussten wir uns zu den Substitutionsprodukten wenden, um auf 
