der niederrheinischen Gesellseliaft in Bonn. 
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Eine einfache Betrachtung zeigt, dass eine glatte Eeaction in 
dem von uns gewünschten Sinn nur erwartet werden kann, wenn 
man statt des Phenols ein Phenolsalz auf eine Säureverbindung des 
Diazobenzol’s einwirken lässt. 
Trägt man reines salpetersaures Diazobenzol in eine wässerige 
Lösung von reinem Phenolkali, so scheidet sich allmählich und ohne 
Gasentwickelung ein braunes Harz aus, welches bald krystallinisch 
erstarrt. Die so gebildete Substanz stimmt in allen Eigenschaften 
mit dem Körper überein, welchen Griess als Phenoldiazobenzol 
bezeichnet und den er neben Phenolbidiazobenzol erhielt, als er auf 
eine wässerige Lösung von salpetersaurem Diazobenzol kohlensauren 
Baryt einwirken liess. Man sieht in der That leicht, dass das von 
Griess beobachtete Product durch dieselbe Reation erzeugt wurde, 
welche wir direct in Anwendung brachten. Die Analyse gab 
C = 71,92. H — 5,48. N — 14,00; die Formel Ci2HioN20 verlangt 
C = 72,72. H = 5,05. N = 14,14. Die Beständigkeit und die 
Eigenschaften der Verbindung machen es wahrscheinlich, dass sie 
nicht das dem Diazoamidobenzol analoge Diazooxybenzol, sondern 
vielmehr das durch schon stattgefundene Umwandlung erzeugte 
Oxyazobenzol ist. 
Bringt man das Oxyazobenzol mit fünffach Chlorphosphor zu¬ 
sammen, so findet in der Kälte keine Einwirkung statt; bei etwa 
100*^ entweicht unter Aufschäumen Salzsäure und es bildet sich ein 
rothbraunes Oel, welches beim Erkalten krystallinisch erstarrt. Das 
Product wurde mit Wasser behandelt und dann aus siedendem Al¬ 
kohol umkrystallisirt. Man erhielt so lange orangegelbe Nadeln 
die sich im Wasser kaum und selbst in siedendem Alkohol we¬ 
nig lösen. 
Die so dargestellte Substanz enthält kein Chlor; die Analyse 
führt zu der Formel: C 12 H 10 N 2 O 2 . (Gefunden: C = 67,70, H = 4,61. 
N = 13,63 ; berechnet C == 67,28, H = 4,67, N = 13,08). Es er¬ 
scheint auf den ersten Blick schwer, sich von der Constitution und 
Bildung dieses Körpers Rechenschaft zu geben, wir glauben ihn als 
Oxyazoxybenzol ansehen zu sollen. 
/O^ 
Oxy-azoxybenzol: CgHs — N — N — . OH. 
Die Natur des Zwischenproductes, welches die Umwandlung 
des Oxyazobenzols in Oxy-azoxybeiizols vermittelt, haben wir noch 
nicht festgestellt. 
Wir sind mit der Fortsetzung dieser Versuche beschäftigt 
und wollen nur noch erwähnen, dass wir durch Einwirkung von 
Natrium-arnalgam auf Oxy-azoxybenzol einen in gelblichen Nadeln 
krystallisirenden Körper erhalten haben, der aller Wahrscheinlichkeit 
nach Oxyhydrazobenzol ist. 
