der niederrheinischen Gesellschaft in Bonn. 
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das Eisenoxyd rückwärts in Magneteisen und in Oxydul als kohlen¬ 
saures Eisenoxydul, Eisenspath, über. 
Die fortschreitende Oxydation ist durch eine Menge Pseudo- 
niorphosen bewiesen, weil die höhere Oxydationsstufe immer unlös¬ 
lich ist und deshalb an Ort und Stelle stehen, bleibt; die rück- 
schreiteude Oxydation oder Reduction ist nicht so sicher durch 
Pseudomorphosen bewiesen, aber davon liegt der natürliche Grund 
darin, dass das kohlensaure Eisenoxydul in Wasser und kohlensaurem 
Wasser löslicli ist, und desshalb weggeführt wird. 
Die Oxydation des Oxyduls bemerkt man am Eisenspath in 
allen Graden von in oberflächlicher Verdunkelung seiner Farbe, in: 
Magneteisen, Brauneisenstein und rothes Eisenoxyd hinüber. Es 
ist eine der gewöhnlichsten Erscheinungen, indem ganz reine und 
helle Stücke von Eisenspath zu den seltenen gehören. Magneteisen 
kann aufwärts durch Oxydation von Spath, und abwärts durch Re¬ 
duction von Oxyd entstanden sein. Das reine Eisenoxyd_, der Hä¬ 
matit, entsteht immer aus Brauneisenstein; in seiner reinsten Form 
erscheint es als Krystall, Eisenglanz. Der strahlige Glaskopf ist 
nicht, wie Volger meint, amorphes Eisenoxyd, sondern nur fein- 
krystallinisch; er unterscheidet sich vom Eisenglanz, wie Achat oder 
Feuerstein vom Bergkrystall. Amorphe Körper haben immer ein 
verschiedenes specifisches Gewicht von dem gleichartigen Krystall, 
was bei Glaskopf nicht der Fall ist. Wenn das feinkrystallinische 
Eisenoxyd, der Blutstein, eine hellere Farbe als der Eisenglanz hat, 
so ist das nur Folge einer feineren Yertheilung, wie auch der subli- 
mirte Zinnober schwarz aussieht und durch Zerreiben feurig roth 
wird, ohne das man dadurch die krystallinischeStructur vernichtet habe. 
Der Eisenspath erscheint als Pseudomorphose des Kalkspathes. 
Die Erklärung ist leicht. Wenn gelöstes kohlensaures Eisenoxydul 
mit Kalkspath in Berührung kommt, so nimmt der Kalk als die 
stärkere Basis die freie Kohlensäure in Anspruch, löst sich darin, 
und der seines Lösungsmittels beraubte Eisenspath bleibt an der 
Steile sitzen. Es findet also hier einfach eine Verdrängung statt. 
Tritt nun noch freier Sauerstoff und Wasser hinzu, so oxydirt sich 
das Oxydul in Eisenoxydhydrat (Gelb- oder Brauneisenstein) und die 
Kohlensäure kommt wieder in Bewegung. Als Zwischenstufe ist 
aber auch Magneteisen möglich, und wo wir Brauneisenstein finden, 
wahrscheinlich auch vorhanden gewesen. Die Umsetzung des Eisen¬ 
oxydhydrates in Rotheisenstein findet in langer Ruhe selbst unter 
Wasser statt. Einen Beweis für diese Verwandlung haben wir in 
dem als Gegengift der arsenigen Säure empfohlenen Eisenoxydhydrat, 
welches durch längeres Auf bewahren unter Wasser in kühlen Kellern 
vollständig in wasserleeres Eisenoxyd übergegangen war, so dass es 
nicht mehr als Gegengift gebraucht werden konnte. Während wir 
also für die Oxydation den freien Sauerstoff als genügende Ursache 
