der mederrheinischen Gesellschaft in Bonn. 
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liegt auf der Hand und es fragt sich nur, welche von beiden mit 
einem Irrthum behaftet ist. Ist etwa das synthetische Cyanallyl ver¬ 
schieden von dem im Senföl vorkommenden? Entstehen aus Allyl¬ 
verbindungen, ausser Liecke’s Allylcyanid, zwei isomere Modifica- 
tionen des Nitrils der Crotonsauren? Oder hat vielleicht Claus aus 
einem an Propyljodid reichen Allyljodid ein Gemenge von Butter¬ 
säure und Crotonsäure dargestellt, so dass er beim Schmelzen mit 
Kali ein Gemisch von Buttersäure und Essigsäure erhielt, durch 
dessen weitere Verarbeitung er ein Silbersalz gewann, welches zu¬ 
fällig die Zusammensetzung des propionsaureu Silbers zeigte? Hat 
er dabei Kohlensäure, die aus dem angewandten Kali herrührte, 
oder die aus einer Verunreinigung entstanden war, für ein wesent¬ 
liches Spaltungsproduct gehalten? Es ist klar, dass diese Fragen 
nur durch eine sorgfältige Wiederholung der CIaus’schen Versuche 
beantworte werden können. 
Für heute begnüge ich mich mit folgenden Angaben. Ich 
habe genau nach der von Claus gegebenen Vorschrift Allyljodid 
dargestellt, dieses in Allylcyanid umgewandelt, und das Product ohne 
weitere Reinigung verarbeitet, weil auch Claus auf Reindarstellung 
des Cyanids Verzicht geleistet zu haben scheint. Aus der mit Was¬ 
ser überdestillirten Säure, welche Claus direct zur Darstellung der 
von ihm beschriebenen crotonsauren Salze verwendet zu haben 
scheint, wurde die Säure mit Aether ausgeschüttelt und dann destil- 
lirt. Die Säure ging, ohne das sich ein constanter Siedepiinkt mar- 
kirte, zwischen 170° und 195° über; in dem zwischen 180° und 195° 
übergegangenen Antheil bildeten sich beim Abkühlen unter 0° ein¬ 
zelne Krystalle, wie dies auch Claus angiebt. Da nun ein solches 
theilweises Erstarren, ebenso wie das fortwährende Steigen des Sie¬ 
depunkts, nicht grade als Kriterium einer reinen Substanz angesehen 
werden kann, so habe ich das schwer lösliche Silbersalz dargestellt 
und aus diesem die Säure wieder abgeschieden. Die ätherische Lö¬ 
sung gab jetzt beim Verdunsten direct Krystalle; ein beträchtlicher 
Theil destillirte bei 180° — 185° über und erstarrte sofort krystalli- 
nisch; dabei markirte sich der Siedepunct bei 182°; eine gewisse 
Menge höher siedender Producte blieb beim Erkalten flüssig. Die 
zwischen Papier ausgepressten Krystalle schmolzen bei 72°. 
Ein Schmelzversuch mit Kali wurde genau ausgeführt wie bei 
der Crotonsäure aus Aldehyd. Die mit Wasser überdestillirte Säure 
wurde zur Hälfte neutralisirt und nochmals destillirt. Der Destilla¬ 
tionsrückstand gab ein Silbersalz, welches die charakteristische Form 
des essigsauren Silbers besass und 64,1 pCt. Ag lieferte; aus der 
überdestillirten Säure wurde, genau wie früher, ein klein krystalli- 
sirendes Silbersalz erzeugt, von 64,2 pCt. Ag. Dabei -waren aus 
0,36 Gr. Crotonsäure 0,38 Gr. Essigsäure erhalten worden, während 
0,49 Gr. hätten gebildet werden können. 
