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Sitzungsberichte 
Durch diese Betrachtungsweise findet also die Bildung von 
trithionsaurem Salz, sowie auch das Auftreten von Schwefelwasser¬ 
stoff und Ammoniak, ferner auch die Entwickelung von Ammonium¬ 
sulfid bei Gegenwart von Mangansulfid eine mögliche Deutung. 
Die Thatsache, dass äquivalente Mengen Ammoniak und Mangan 
in Lösung sich befinden, widerspricht der Annahme, dass Mangan- 
trithionat in der gleichen Weise gebildet wird, wie das Ammonium¬ 
salz, da in solchem Falle die doppelte Menge freies Ammoniak auf- 
, MnS 
treten müsste, nämlich: c>r\ r\/TVTTT v 
bUq UiJNxl.jo 
SO 3 0(NHJ2 
Es scheint also in der That, dass das Mangantrithionat durch 
Austausch von Mn gegen (NH 4 ) 2 , resp. MnS gegen (NH 4 ) 2 S in oben 
angedeuteter Weise gebildet wird, nämlich 
S 02 
(NH4)2 
' S 03 
S 
MnS 
Abgesehen von der Schwierigkeit, oder sogar sehr zweifelhaften 
Möglichkeit, das eingangs erwähnte Manganammoniumsalz zu isoliren, 
ist die Annahme eines solchen zur Erklärunsr der stattfindenden 
Vorgänge meines Erachtens gar nicht nothwendig. Zusätzlich bemerke 
ich noch, dass bei Einwirkung von Ammoniakflüssigkeit auf Mangan- 
sulfid kein Aramoniumsulfid gebildet wird. Die dabei ent¬ 
stehende goldgelbe Flüssigkeit (deren ich bereits in Jahrg. 1869 p. 203 
d. Sitzungsb. erwähnte) enthält wahrscheinlich ebenfalls eine Polythion- 
säure, undgiebt höchst eigenthümliche Reactionen, mit deren Studium 
ich soeben beschäftigt'bin. 
Im Anschluss an diesen Vortrag erinnert Prof. Kekule an 
die typische Betrachtungsweise, die er vor mehreren Jahren für die 
complicirteren Sauerstoffsäuren des Schwefels mitgetheilt hat, und 
hebt die Vorzüge hervor, welche diese Auffassung für die Interpre¬ 
tation der Umsetzungen der betreffenden Säuren bietet. Prof. Mohr 
entwickelt dagegen seine dualistische Ansicht über die Constitution 
der Säuren, für welche das kleine Atomgewicht des Sauerstoff (0=8), 
die daraus folgende Consequenz, dass alle Säurehydrate fertig gebil¬ 
detes Wasser enthalten, und der Grundsatz, dass es ausser der Phos¬ 
phorsäure nur einbasische Säuren giebt, der Ausgangspunkt ist. 
Prof. Engelbach sprach, veranlasst durch einige Behaup¬ 
tungen, die Herr Prof. Mohr in und nach einer früheren Sitzung 
ausgesprochen hatte, über das Verhalten der Kupferoxydsalze zu 
Eiseuoxydulsalzen in verschiedenen Bedingungen. Er legt eine Reihe 
von Präparaten vor, welche die erwähnten Behauptungen widerlegen. 
