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Sitzuiigberichte 
den Genannten ist dies durch Anwendung einer zuerst von Bolley 
für das Anthracen angewandten Methode gelungen. Sie versetzten 
eine alkoholische Lösung von /9-Naphtoi mit gewöhnlicher Salpeter¬ 
säure und erwärmten das Gemisch auf dem Wasserbade. Es tritt 
alsbald eine, die vorgehende Reaction anzeigende, tief rothe Färbung 
der Flüssigkeit ein. Wird nun ein Theil des Alkohols abdestillirt, 
so fällt beim Zusatz von Wasser ^-Nitronaphtol aus. Das roth ge¬ 
färbte , noch stark durch Harze verunreinigte Product wird durch 
Aufnehmen mit Soda, Ausfällen mit Salzsäure, wiederholtes Um- 
krystallisiren aus Alkohol und schliesslich aus Chloroform gereinigt. 
Das reine Binitro-/3-Naplitoi [CioH5(N02)2(OH)]p krystallisirt in glän¬ 
zenden hellgelben mikroskopischen Prismen, schmilzt unter Bräunung 
bei 195®, ist in Wasser sehr schwer löslich, leichter in Alkohol, sehr 
leicht in Aether und Chloroform. Die Lösungen der freien Substanz 
sowie die ihrer Salze färben intensiv gelb Das Ammoniaksalz stellt 
glänzend rothe Nadeln dar und zersetzt sich an der Luft theilweise; 
das Silbersalz bildet einen scharlachrothen, flockigen Niederschlag, 
das Barytsalz ist hellgelb. Alle Salze sind in Wasser schwer löslich. 
Prof. Kekule spricht über eine aromatische Glycol- 
säure, die er vor einiger Zeit in Gemeinschaft mit W. D it tm ar dar- 
gestellt und untersucht hat. Er erinnert zunächst daran, dass die Theorie 
die Existenz aromatischer Substanzen, welche den Glycolen und den 
Säuren der Milchsäurereihe analog sind, als naheliegende Analogie 
andeutet; dann weiter daran, dass Herr Dr. Czumpelik der Ge¬ 
sellschaft vor einiger Zeit über eine derartige, einbasisch-zweiwerthige 
Säure berichtet habe, die sich von der Cuminsäure ableitet. Gleich¬ 
zeitig mit diesen Versuchen war auch die Darstellung des ersten 
Gliedes dieser Säurereihe in Angriff genommen worden, aber die 
Arbeit hat etwas längere Zeit in Anspruch genommen, weil das 
Untersuchungsmaterial verhältnissmässig schwer zu beschaffen ist. 
Die Veröffentlichung der Resultate hat sich dann, veranlasst durch 
die Zeitverhältnisse, noch weiter verzögert. 
Das erste Glied aus der Reihe der einbasisch-zweiwerthigen 
Säuren der aromatischen Gruppe, die Oxymethyl-phenyhameisensäure, 
steht zur Methyl-phenyl-ameisensäure (Toluylsäure) genau in dei*- 
selben Beziehung wie die Glycolsäure zur Essigsäure, oder die 
Milchsäure zur Propionsäure. Sie kann aus der Toluylsäure dadurch 
dargestellt werden, dass man in das Methyl der Toluylsäure zunächst 
Chlor oder Brom einführt nnd das Haloid dann durch den Wasser¬ 
rest ersetzt. 
^ fCHg (CH^Ci fCHa.OH 
^ö^^MCO.OH ^ö^HCO.OH ^«^MCO.OH 
Methyl-phenyl-ameisen¬ 
säure (Toluylsäure) 
Chlormethyl-phenyl- 
ameisensäure 
Oxy methyl-phenyl- 
ameisensäure. 
